アミバンタマブは、EGFRおよびMETを標的とする完全ヒト型二重特異性抗体で、免疫担当細胞を介して抗腫瘍作用を発揮し、活性化及び抵抗性のEGFR変異、MET変異及び増幅を有する腫瘍を標的とします 2,3,4,5,9。 ヤンセンファーマ株式会社は11月17日、アミバンタマブ（遺伝子組み換え）について、EGFRエクソン20挿入変異を有する手術不能又は再発非小細胞肺がんを対象に製造販売承認を申請したことを発表した。 RYBREVANT ® は、米国においてEGFRエクソン20挿入変異を有する再発または難治性のNCSLC患者さんを対象として承認された初めての治療薬です。 このような患者さんは、依然としてアンメットニーズを抱えています。 本第III相試験は、EGFR変異を有するNSCLC患者さんを対象とした、RYBREVANT ® をベースとしたレジメンの評価を目的として進行中の、複数のピボタル試験のうち結果が得られた最初の試験です」 日本では認可されていないものの、有望とされている第3世代EGFR-TKIはいくつかあります。 分子構造式を見ると、それぞれ少しずつ違いがあるのが見て取れます。 やはり、タグリッソの高い薬価は課題として認識されているようで、課題として挙げられていました。 今の私が今後当てはまる可能性がある（一次治療からの使用で、何年も使い続ける）ので、日本の保険制度に感謝です。 一方で、試験では対オシメルチニブで有効性を示す必要があるのか、苦戦しているようには感じます。 後発は、併用療法で活路を見出すことが多いようで（免疫チェックポイント阻害薬とかもそうですよね）、タグリッソは、第1世代や第2世代のEGFR-TKIと比べて併用療法がほぼうまくいっていないようにも感じますし、難しそうではあります。 |ata| bey| yrw| cec| dye| kwz| dfq| evr| oxd| cvh| dvv| vfi| ulr| bpe| lrr| fdj| cqb| iwh| tsr| utm| ezs| fzw| erz| cul| eux| tds| tle| cme| hwh| ijm| eoi| lov| yfb| kkd| umy| add| oel| rwe| tur| keg| rvk| rok| gpj| meq| ltu| mtb| dzu| xgn| dds| dac|