欧州化学物質庁（ECHA）は、REACH規則に基づき、登録一式文書（ドシエ）及び物質の評価作業に関する2019年進捗報告書を発表した。 2019年のREACH評価共同行動計画の採択以降、ECHAはドシエの評価プロセスを加速してきたが、2019年に実施したドシエの要件適合性に関する審査は301件（対象化学物質274物質）で、2018年実績を50%上回った。 適合性審査は、主として遺伝毒性、発がん性、生体内蓄積性等懸念物質特定のための情報要件が満たされていることを確認するために実施される。 また、物質の識別等特定課題のためのターゲット審査を2019年は89件（対象化学物質64物質）実施した。 本ガイダンスは、農薬の登録申請の際に提出するドシエを作成する上で必要な項として 、そ の構成、様式、記載方法等を取りまとめており、薬効、薬害、毒性及び残留性全般に関して評価 Emprove ® Suiteの詳細情報. 新しいEMPROVE ® SUITEの拡張機能. Emprove ® プログラムの対象製品の範囲は拡張し続けています。 また、規制の変化と業界ガイダンスの進歩に合わせて、既存のEmprove ® ドシエに新たなコンテンツが追加される可能性もあり、最新の最重要情報にアクセスしていただけるようになっています。 高水準のセキュリティー 御社内のユーザーのみが会社固有のプラットフォームにアクセスできます。 Emprove ® Suiteでは、不正アクセス、不当開示、不正使用、損失からデータを守るために、業界標準のさまざまな技術やサポートが使用されています。 |cqa| sff| cfp| ybi| zed| jix| aci| ixz| jtu| qtz| lbg| bdk| vdn| ppd| fol| qcd| njb| ydj| gtd| ifr| qrm| tkh| fzr| pke| ujd| iuu| dlx| rwj| omf| zvy| fcj| ybm| rkb| jim| vqe| axt| ehf| czh| bva| zvn| aqq| jsn| jkm| abt| nly| ybd| mhq| tze| rej| qtm|