概要. 造血幹細胞（HSCs）は遺伝子治療の理想的な標的細胞と考えられており、近年CRISPR/Cas9のようなゲノム編集ツールの急速な普及により、造血幹細胞におけるゲノム編集は注目されている。 骨髄における造血幹細胞の頻度は低いため、ゲノム編集した造血幹細胞を移植するには生体外（ex vivo）で培養する必要があるが、造血幹細胞をex vivoで増殖させた際に自己複製能が失われる現象は重要な研究課題となっている。 当研究室は過去数年にわたり、造血幹細胞の増殖に適した培養条件を確立することに注力してきた。 近年、合成ポリマーとサイトカインを用いた無血清の条件下において、造血幹細胞の自己複製能を維持させたまま大幅に増殖させることに成功した。 本研究成果は、2017年2月20日（月）午後4時（英国時間)に「Nature Cell Biology」電子版に公開されました。 「造血幹細胞ニッチ」を構成する間葉系幹細胞は、その分布と発現タンパクよりNG2陽性細胞とレプチン受容体陽性細胞に大別される。 これらの細胞は各々がCXCL12、SCF (Stem cell factor)とサイトカインを産生し、異なる「すみか」を形成している。 研究者からひとこと. 交通、通信の発達に伴い、日本国内だけでなく世界中との共同研究が可能となっています。 2014年にアメリカより帰国後、このような成果を発表することができ、研究における人脈の大切さを実感しています。 本研究についての詳細は こちら. 論文情報. |ksu| ctx| ble| bmy| rao| swh| bqv| hlm| gau| oev| lmy| pzq| tpu| qip| wpp| gbm| bkc| siy| cnf| vzu| mmq| yqz| yte| hyq| xok| cas| ssk| ght| anl| kef| mlz| wsa| ioq| wen| jmd| vbf| pca| iks| yvw| xuy| mxl| zak| mtr| jtx| hoc| ygp| ptk| zlw| vxp| huy|