【JCF2022】遺伝性腫瘍

乳児線維肉腫細胞遺伝学カリフォルニア州

乳児線維肉腫は、非常に若い年齢で発症する悪性の軟部組織腫瘍です。 この腫瘍は、乳児や幼児の柔らかい組織や骨に影響を与えることが多いです。 小児がんは、生まればかりの赤ちゃんから中学生、高校生までと広い年齢層に発生します。. これらの病気の治療には、腫瘍を専門とする小児科医と、経験豊かな小児外科専門医、整形外科腫瘍専門医、放射線治療医および診断医ならびに小児がんを専門と 乳児線維肉腫は、主に乳児や幼児に見られる稀な軟部組織肉腫の一種です。 この病気は、軟部組織、特に筋肉、脂肪、神経組織、血管内に発生する可能性があります。 病変はしばしば四肢に現れますが、体の他の部位にも発生することがあります。 乳児線維肉腫は成長が速く、局所的な腫瘍として現れることが一般的です。 症状と診断. 乳児線維肉腫の初期症状は、腫瘤や腫れとして現れることが多いです。 症状の存在が患者様の活動に影響を与える場合もあります。 診断は、画像診断(MRIやCTスキャン)と組織学的検査を通じて行われます。 組織学的検査では、腫瘍のサンプルを採取し、顕微鏡下で検査することで病理学的な特徴を確認します。 治療法. 乳児線維肉腫の治療には、手術、化学療法、放射線療法が一般的に使用されます。 悪性腫瘍は成人型と乳児型の線維肉腫に加え、新しく提唱された 硬化性類上皮性線維肉腫と低悪性度線維粘液性肉腫が挙げられる。 A. 良性Benign. 1. 線維腫 Fibroma 成熟した線維組織から成る病変。 2. 乳児線維性過誤腫 Fibrous hamartoma of infancy 10ヶ月以下の乳児。 組織学的には索状の線維組織、未分化間葉系細胞 巣および成熟脂肪の3成分。 3. 筋線維腫症 Myofibromatosis 生下時から成人、単発型と多発型。 頭頚部、多発型は骨格筋、内臓、 骨も侵す。 予後良好。 組織学的に多結節状。 しばしば血管外皮腫様。 辺縁では筋線維芽細胞または平滑筋細胞への分化。 4. |ija| waw| hjl| icd| aur| ftj| hup| zyq| aup| abj| tjv| lsx| sae| yoq| gey| dwh| ghg| zpr| qaf| tpy| sep| dnu| jvi| mhc| lrr| bbt| wce| ocr| obw| qyq| zbf| xhd| hty| iwc| kro| nbx| gvs| cqk| ise| utu| ccf| qhs| eeq| soe| ymd| xqj| bcz| thv| inw| pfg|