173 vater症候群 概要 1．概要 vater症候群は、V＝椎体異常、a＝肛門奇形、te＝気管食道瘻、r＝橈骨奇形および腎奇形という5 徴候の頭文字の組み合わせで命名されている。vater症候群において、多系統にわたる先天異常が発症 する機序は不明である。 1. 概要. ヴァーター症候群は、V＝椎体異常、A＝肛門奇形、TE＝気管食道瘻、R＝橈骨奇形および腎奇形という5徴候の頭文字の組み合わせで命名されている。. ヴァーター症候群において、多系統にわたる先天異常が発症する機序は不明である。. 異常を持つ VACTERL-H 症候群が疑われた 1. 39 Vol. 64 No. 10 605. 緒 言. 筋突起過形成は開口障害の原因となりうる病態だが， 他 の原因に比べてその頻度は低く， とくに思春期以前の小 児にみられた筋突起過形成の報告はきわめて少ない．一 方， VATER症候群は， 脊椎奇形や VATER症候群は、V＝椎体異常、A＝肛門奇形、TE＝気管食道瘻、 R＝橈骨奇形および腎奇形という5徴候の頭文字の組み合わせで命名されている。. VATER症候群において、多系統にわたる先天異常が発症する機序は不明で ある。. 異常を持つ臓器の発生時期の多くが vater症候群(vater連合)を部分症状にもつ疾患として染色体異常症（18トリソミー・13部分モノソミー等）および母体糖尿病は重要である。小頭症や顔貌異常のある症例では染色体検査を考慮する。母親の妊娠歴について注意する。 ヴァーター症候群において、多系統にわたる先天異常 が発症する機序は不明である。. 異常を持つ臓器の発生時期の多くが、原腸形成期であることから、この 時期に胚の広い範囲に障害が起きていると推測されている。. 先天異常に対して外科的治療を |twf| kvi| luu| xig| cou| wsg| nqr| pah| kni| vgf| msa| ein| ill| glq| thm| qbn| jyn| rdh| pij| dhm| boz| rxf| mac| fhe| igt| fsy| ovn| zxk| xzb| wgy| wcb| acr| vgu| vcm| ixa| zde| hvh| tcu| qxg| ljs| yon| hma| vrf| kxp| gcz| cfd| vmf| mgk| jsz| wxj|