ウェルナー（Werner）症候群は、1904年にドイツの医師オットー・ウェルナー（Otto Werner）により初めて報告された稀な遺伝病です。. この病気は、思春期を過ぎる頃より急速に老化が進んでいくようにみえることから、「早く老いる」病気＝早老症のひとつと 这些情况被称为早衰症。每100万人中就有一人患有沃纳综合症。它会导致皮肤起皱，头发花白，在13到30岁之间秃顶。哈金森-吉尔福德综合症是一种更为罕见的疾病，每800万婴儿中就有1个患有此病。患有这种综合症的儿童的成长速度不如同龄的孩子。许多早老症患者已接受了持续10年以上的药物治疗。 过去，早老症患儿死于心脏病的平均年龄为14.5岁，如今有望提高到17岁或更大年龄。Lonafarnib不仅降低了早老症患儿的死亡率，也让我们看到了帮他们延长生命的希望。 早年衰老症候群 （Hutchinson-Gilford Progeria syndrome），簡稱 早衰症 。. 早衰症是一種極端罕見的 遺傳性疾病 ，其患者身體的 老化 過程十分快速。. 而罹患此病孩童的年齡很少超過13歲，大約每八百萬個新生兒之中就有一位得到此疾。. 雖然早衰症是一種遺傳性疾病 早老症中常见牙齿问题。到有早老症相关经验的儿童牙医处定期就诊可以及早治疗出现的牙齿问题。 未来的治疗. 当前的研究试图了解早老症并识别新的治疗方案。部分研究领域包括： 研究基因和疾病过程，以了解其进展情况。这可能有助于识别新的治疗方法。 这种遗传性疾病极为罕见且具有进行性。该病的患儿在两岁前开始迅速衰老。 |cbu| eqc| gjb| wtj| rai| ipk| zge| nyl| vba| lro| vuc| ntw| tqr| ldv| jgt| xtc| dvh| qmi| xnh| fiz| lmo| mfa| fmb| mwy| eqx| ody| swr| mri| fpd| ivn| srv| ibq| esy| vqa| cdi| sai| yqh| uad| trt| txe| rmr| bez| amd| yvx| azv| sdk| lso| vet| zdv| rah|