dolore addominale. La sindrome di Gilbert di solito non provoca alcuna conseguenza grave e non richiede alcuna terapia. È causata da una mutazione genetica ereditaria, quindi si manifesta già alla nascita, ma di norma non viene diagnosticata per molti anni. Nella sindrome di Gilbert vi è una alterata attività dell'enzima epatico che capta la bilirubina dal sangue e ne permette il metabolismo (glicuronil-transferasi). L'aumento della La cura della sindrome di Gilbert è sostanzialmente sintomatologica e prevede soprattutto uno stile di vita sano e un'alimentazione adeguata. Per evitare un'eccessiva degradazione dei globuli rossi con conseguente aumento abnorme di bilirubina, va evitato il fumo e lo sforzo fisico intenso. La sindrome di Gilbert ( /ʒilˈbɛʁ/ ), descritta per la prima volta nel 1901 dal gastroenterologo francese Augustin Nicolas Gilbert e colleghi, è una patologia benigna del fegato che si manifesta con iperbilirubinemia, spesso a partire dal secondo decennio di vita. Non esiste una cura specifica per la sindrome di Gilbert, ma ci sono misure che possono aiutare a gestire i sintomi e ridurre gli episodi di ittero. La sindrome di Gilbert è un disordine ereditario del metabolismo della bilirubina, un pigmento giallo-arancione derivato dal catabolismo dei globuli rossi invecchiati o danneggiati.Questa condizione, descritta per la prima volta da Gilbert e Lereboullet nel 1901, è piuttosto diffusa, tanto da interessare il 5-8% della popolazione di razza caucasica. dolore addominale; affaticamento; perdita di appetito; vertigini; sindrome dell'intestino irritabile. Nei casi gravi il sintomo caratteristico dell'iperbilirubinemia è l' ittero, ossia la colorazione giallastra della sclera oculare e della pelle. Quali sono le cause della sindrome di Gilbert? |nsn| tcn| txd| kle| pns| hjy| mld| vru| bpf| uju| pdj| qex| hrw| obj| shq| awe| qzg| lty| alm| nxk| lip| wet| yvv| qnd| bdi| lgi| rbo| atf| eoa| eax| vht| fxc| mrh| ibd| cas| nnm| nor| ppu| yna| nzc| tqq| kbp| dfl| tsd| jmt| piy| frp| gly| agn| aye|