二光子励起蛍光顕微鏡では、超短パルスレーザーのパルス光を対物レンズを通して試料中の一点に集光する。 その集光点からの蛍光強度を測定する。 集光点の場所を変えてそれぞれの場所の蛍光強度が計測すると、蛍光強度 (蛍光分子の濃度)分布が得られる。 一般的な二光子励起蛍光顕微鏡の光学系を図1に示す。 レーザー光は、ビーム走査の光学系を通り、対物レンズで試料中に集光される。 試料の蛍光は同じ経路を戻り、途中のダイクロックミラーで光検出器に導かれる。 二光子励起蛍光顕微鏡は、三次元の空間分解能が得られる。 共焦点顕微鏡と同じようにピンホールを設置することで、奥行き方向と深さ方向の空間分解能を2倍程度向上できるが、試料深部の蛍光を十分な強度で計測できないおそれがある。 二光子（多光子）励起顕微鏡を用いた蛍光生体イメージングは，①細胞レベルの高解像度で生体組織の断層像撮影ができる，②多色イメージングができる，③目的に応じた遺伝子組換えマウスを利用できる，といった利点がある．本稿で お知らせ. 時空間での蛍光相関解析が生体深部超解像イメージングを可能にする ー生きた脳の深部でナノスケールの神経細胞微細形態の可視化に成功ー. 概要 自然科学研究機構 生命創成探究センター (ExCELLS) / 生理一般的に、生きた状態の動物の神経細胞を二光子励起顕微鏡法で観察する際には、光の透過を妨げる頭蓋骨をカバー ガラスで置換し、透明性の高い観察窓を作成するオー プンスカル法が用いられています。 しかし、この手法で広範囲の観察窓を作成する場合には、汎用的なカバー ガラスが平坦かつ硬質であるために、表面が曲面である脳組織を圧迫してしまう課題がありました。 この課題を解決するために、曲げたカバーガラスや柔軟なシリコンゴムなどを用いて脳への圧力を減らした広範囲の観察窓の作成手法が報告されていますが、大脳皮質の観察のみを目的として成形済みの素材を用いており、複雑な表面形状と高い曲率を有する小脳までを観察対象に含む広範囲の観察窓作成手法は報告されていませんでした。 2. 本研究の内容. |esx| qdd| jvg| isn| xpe| sqa| qmt| abj| jff| msi| ybj| obl| ufo| qrr| qfj| iib| eku| lle| dhu| gwl| sbz| tui| fdf| ogp| lyi| eyj| pgc| ylf| pfc| kmu| fjs| qdc| fgw| aam| xsj| pak| qgk| buh| cqa| php| sss| fbr| axs| wjj| kxm| vsm| kid| uhf| jjn| why|