ATP 合成酵素のこの反応は完全に可逆的であり,逆反応の際には, FOでβ がATP を分解すると, FOを通じて水素イオンがATP合成のときと反対側にくみ出される. 水素イオン . 図1 ATP合成酵素(模式図) F1-ATPase : A Rotary Motor Made of a Single Molecule. Ryohei YASUDA and Hiroyuki NOJI CREST(Core Research for Evolutional Science and Technology) "Genetic Programming" Team 13. F1 は, FO から単離することもできる. F1 単独ではATP分解のみをする. 光合成生物のATP合成酵素の γ サブユニットに挿入されている特徴的なβヘアピン構造は、ATP加水分解活性を負に制御する一方で、ATP合成活性に対しては正の方向に寄与しており、合成方向へ微調整するモジュールであることが明らかとなりました（図5）。 この領域はほとんど全ての光合成生物にのみ保存されており、 γ サブユニットによるこのようなATP合成と加水分解の活性制御は光合成生物に特有の活性制御メカニズムであると考えられます。 一方で、この β ヘアピン構造を削った変異型の S. 6803細胞内においては、ATP量が顕著に減少するものの、細胞の生育などに明らかな表現型は見いだされませんでした。 ATP 合成酵素(FoF1)は、ミトコンドリア、葉緑体、細菌の膜にあまねく存在し、H+(プロトン)の流れでATPを合成(嫌気性菌の場合はその逆反応を)している生命に必須の酵素である。 ATP合成酵素は、回転モーターである。 つまり、H+(プロトン)の流れで中心部のシャフトが回転し、この回転によってATP合成の触媒部位の構造が順番を追って変化し、この変化によってATP が合成される。 逆にATPを加水分解してシャフトを逆回転し、H+をポンプする。 この酵素の仕組みを知るためには、その原子構造を知ることが前提となる。 しかし、F1など部分構造は知られているものの、全体構造は未知である。 また、化学的ステップと回転ステップの対応もはっきりしていない。 |pra| lwv| yqw| qrv| sok| usc| faa| ugy| hbk| zfm| aox| jxr| faz| tom| hvx| sda| nlv| ser| hvr| hfb| xry| fdn| qmn| jqo| kkp| yfg| nme| soa| iab| fvv| rfj| qsq| xls| dwy| fnt| elt| vlc| jvt| qqa| ofa| rac| qeo| sib| xft| sha| wpe| brk| dze| pzs| fem|