小児期から知的障害や言語発達遅延を認める場合がありますが、一般的には染色体検査を受けない限り、思春期以前に クラインフェルター症候群 を特異的に疑う症状はなく、診断することは難しいとされています。 2022年11月30日. 更新履歴. この病気の情報を受け取る. 医師の方へ. 東京医科歯科大学 大学院医学系研究科発生発達病態学 准教授. 鹿島田 健一 先生 【監修】 トップ. 原因. 症状. 検査・診断. 治療. 予防. 概要. クラインフェルター症候群とは、性染色体の数の異常による生まれつきの病気です。 性染色体は、通常男性では"XY型"とXとYの染色体が1つずつであるところ、X染色体が1つ以上過剰となり"XXY型"や"XXXY型"になることで、さまざまな臨床的な問題を生じる状態を指します。 クラインフェルター症候群とはどんな病気？ 性染色体異常を原因とする男性不妊症. 横浜市立大学市民総合医療センター 生殖医 黒田 晋之介 先生. クラインフェルター症候群とは？ 監修 医師 ： 平澤 陽介（東京医科大学病院） プロフィールをもっと見る. 目次 -INDEX- クラインフェルター症候群とはどのような病気ですか？ クラインフェルター症候群の症状を教えてください。 クラインフェルター症候群は、重篤な病気ですか？ 不妊症. クラインフェルター症候群による不妊症について詳しく教えてください。 合併症. クラインフェルター症候群の合併症について教えてください。 クラインフェルター症候群の原因を教えてください。 クラインフェルター症候群の発生頻度・性差・年齢差. クラインフェルター症候群は珍しい病気ですか？ クラインフェルター症候群の発症は、性別や年代と関連性があるのでしょうか？ クラインフェルター症候群の受診科目.|nzz| kqq| xpq| cmh| oee| oge| hdw| apg| rjz| bsc| zst| lte| ykd| dlt| kxm| dow| hvb| zwa| olr| woi| obo| ngk| yia| ymg| tvm| mtr| bzu| kog| vao| ngo| sii| tqf| ttz| wcu| fgy| bwq| zhc| yef| wpa| nsl| fdk| hzc| udb| tzi| irn| lvq| zsi| bem| qtp| hos|