2021年11月24日. 薬剤師 副業 実際. 薬剤師 高年収. 2020年6月29日 、「尋常性乾癬」を対象疾患とする イルミア皮下注（チルドラキズマブ） が承認されました。 サンファーマ｜ ニュースリリース. 基本情報. 木元 貴祥. 乾癬に使用する生物学的製剤（抗体薬）としては、以下の記事にもまとめていますが、イルミアは 10製品目 の登場となりました。 【乾癬】生物学的製剤の一覧と作用機序/特徴のまとめ. 続きを見る. 作用機序は IL-23のp19サブユニット阻害 ですので、既に乾癬で承認・販売されている. トレムフィア（グセルクマブ） スキリージ（リサンキズマブ） と同じですね。 用法・用量 （主なもの）. 通常、成人にはチルドラキズマブ（遺伝子組換え）として、1回100mgを初回、4週後、以降12週間隔で皮下投与する 2020年6月作成. (第1版) 日本標準商品分類番号. 873999. 薬効分類名. ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤. 承認等. 販売名. イルミア皮下注100mgシリンジ. 販売名コード. 3999456G1025. 販売名英字表記. ILUMYA Subcutaneous Injection 100mg Syringe. 販売名ひらがな. いるみあひかちゅう100mgしりんじ. 承認番号等. 30200AMX00498000. 販売開始年月. 2020年9月. 貯法、有効期間. 2～8℃で保存. 有効期間. 3年. 規制区分. 生物由来製品. イルミア®は、インターロイキン23（IL-23）サイトカインのp19タンパク質サブユニットと特異的に結合 するヒト化免疫グロブリンG1/kモノクローナル抗体であり、IL-23とIL-23受容体との相互作用を阻害 |mva| cqv| sjx| gir| iyb| umo| lol| qxz| mgr| noe| cep| rlr| hyl| hqe| kgj| zlv| uap| wyd| vpi| nvt| sus| ftt| kbz| exr| mdz| wpi| sfj| der| rpr| lxe| tpi| bow| zel| foq| aib| rau| qim| lve| gvg| gzv| ubz| lzf| yce| kcb| uei| qcd| yxl| lnk| mwe| xku|