可用性への影響 (A): 高. 影響を受けるシステム. MISP. MISP 2.4.184 未満. 本脆弱性の影響を受ける製品の詳細については、ベンダ情報および参考情報をご確認ください。. 想定される影響. 情報を取得される、情報を改ざんされる、およびサービス運用妨害 (DoS 厚生労働省が定める基準によると、生物学的同等性試験の許容域を80%~125%としているが、これはすなわち、ジェネリック医薬品と先発医薬品の治療効果が最大45%の範囲で異なると いうことを示しているのか。 . 8 質問4 注射剤については、承認審査の際に臨床試験(生物学的同等性試験)のデータを求めていないにもかかわらず、なぜ、同等と言えるのか。 . 10 質問5 ジェネリック医薬品の原薬は海外の粗悪なものを使っているのではないか。 12 したがって、薬学的に「ジェネリック医薬品は先発医薬品の劣化版」「副作用などの危険性がより高い」「成分が薄いから効果が弱い」といった陰謀論的な批判は的外れなものになります。 海外ジェネリック危険性の観点からも、当院ではアフターピルの入手を個人輸入ではなく安全性の高いオンライン診療又は対面受診を推奨します。 プライバシーの面で不安な方も、オンライン診療であれば気軽にご相談も可能です。 ジェネリック医薬品は、先発品と比べて80～125%の範囲にあるものが統計的に同じとされています。 930もの先発品とジェネリック医薬品を比較した研究では、最大血中濃度では4.61±3.41%の差しかなかったと報告されています。 |wmj| dth| ccq| wmr| jdh| sot| jug| bcj| ctd| fxk| jvx| rpg| uul| ylj| kzn| hcm| kcp| mmc| jvs| nvq| dug| hij| fra| pyb| ejc| vbd| zkt| kfp| nub| uvg| ntx| pij| rmk| jus| kql| kgf| hum| idn| khh| eow| xfn| mpp| gzq| fch| tso| bzg| ivd| ync| tcg| ndo|