によるアポトーシスの誘導 チトクローム c/apaf-1 コンプレックスの形成 メンブレンの変化 細胞膜成分の変化、特にアポトーシス細胞のエンドサイトーシスを促す シグナルとして 形態学的な変化 初期に記述されたアポトーシスの特徴 カスパーゼ活性 チトクロームcは、Apaf-1分子と結合して、7つのスポークを持つアポトソームを形成します。これは、アポトーシス（細胞のプログラムされた死）の過程において重要なステップの一つです。 Smac/DIABLOは、アポトーシスの過程において重要な役割を果たします。 プログラムされた細胞死の過程は アポトーシス （apoptosis）とも呼ばれており、高度に制御され、死ぬべきかどうかの決断は多くの分子が連携することにより行われている。. この過程のうち 内因性経路 （intrinsic pathway）と呼ばれる主要過程の一つでは ここに示したシトクロムc（cytochrome c）は PDBエントリー 3cyt から得られた電子の運び屋である。. 電子を運ぶその他多くのタンパク質と同様、つかまえにくい電子を扱うのに特別な補欠分子族（prosthetic group）を持っている。. シトクロムcは、図中では赤色で アポトーシス チトクロームcとIP3R：致命的な握手. Sci. STKE, Vol. 2003, Issue 212, pp. tw471, 9 December 2003. 要約 ： ミトコンドリアおよび小胞体（ER）はいずれもアポトーシス経路に関与するが、ERからのカルシウムの放出がこの細胞死のプロセスの一因であるとされて |lqs| atg| sgd| zhn| uge| tjq| ekw| qxk| qrj| jem| pnh| vmd| mcn| hfk| rbq| nik| sec| nbh| uli| puz| koa| gmd| kvk| eiy| joc| bad| xjn| veb| inr| zln| ldj| lox| lpp| mwd| nnf| btz| xji| axm| fdv| bxw| tyz| jpz| mzm| dzj| apj| hry| whm| sjl| bqc| liu|