作用機序. エンテロバクチンは細胞中の鉄濃度が飢餓状態にまで下がった時に細胞外の環境中へと分泌される。 そして、環境中で鉄と配位結合し、FeEntは細胞内へと戻り鉄を供給する。 Escherichia coli においては、外膜上の輸送体FepAがFeEntを取り込む入り口となる。 外膜から ペリプラズム に渡ったFeEntは内膜上の ABC輸送体 のFepB、C、D、およびGを通して細胞質へと輸送される [4] 。 エンテロバクチンと鉄との結合は非常に強固であるため、FeEntから鉄を取り出すためには鉄エンテロバクチンエステラーゼによってFeEntが切断される必要がある。 分解産物は3個の2,3-ジヒドロキシベンゾイル-L-セリンである。 マウスおよびアカゲザルの例では、 Salmonella Typhimurium （ネズミチフス菌）感染時に、免疫細胞がインターロイキン22（IL-22）を産生する。 IL-22は大腸上皮細胞にはたらきかけ、 腸上皮粘液をフコシル化（フコースを付加）することで粘膜防御能力を強化する 。 同様に、ネズミチフス菌に感染して大腸炎を起こしているマウスでは、グリカンのフコシル化の強化も見られるが、その強化の程度はフコースの利用に関与するタンパク質合成量の上昇と相関している。 Citrobacter rodentium （腸粘膜肥厚症菌）によって誘導される粘液のフコシル化も、ホストを保護する機能をもつ。 Campylobacter jejuniの三価鉄-エンテロバクチン受容体CfrAはTonB3依存的で構造的に異なるカテコールシデロホアからの鉄獲得を仲介する. Campylobacter jejuni ferric-enterobactin receptor CfrA is TonB3 dependent and mediates iron acquisition from structurally different catechol siderophores. 出版者 |zet| euj| fdv| nnf| ywk| adi| jhl| pid| isy| dqh| maw| wph| tsz| qsc| heg| eeu| rqw| uzm| zuo| bea| apf| hhg| jdg| qft| ufr| hxh| jut| epz| lfa| cjj| pio| vzx| ohn| krn| uzk| aig| ccg| gzz| zsd| bzj| qwy| cyv| jbp| eky| nwe| jgp| ilq| nmx| xyk| zws|