Woolleyらは、アゾベンゼンのオルト位に電子供与性の メトキシ基を導入した分子の可視光応答性について報告 した（Fig. 2a）26-28)。トランス体のnπ*遷移は520 nmに存在 するのに対し、シス体のnπ*遷移は460 nmに存在し、60 nm もの吸収帯の分離が起きている。 グラム陰性細菌の外膜透過障壁性による薬剤の流入制限は薬剤耐性の主因の一つである。外膜安定化因子 Tol-Pal の複合体形成を阻害することで外膜透過障壁性を解消する分子を取得し、その効果を明らかにすることを目的として研究を開始した。Tol-Pal相互作用ペプチドであるコリシン（抗菌 1. はじめに. 血管の内腔面でシート構造を形成する血管内皮細胞は，血液-組織間の物質移動，すなわち"血管透過性"を厳密に制御することにより，生体の恒常性維持に寄与している（ 図1 ）．通常，正常組織では血管透過性は低い状態に維持されているが，炎症が誘導されると，生体防御 Poly(P-phenylene terephthalamide)繊 維(PPTA繊 維)の 微細構造の特徴を明らかにすることを目的とした .PPTA繊 維の典 型例としてKevla 49を中心に,(1)屈 折率の絶対値を決定し,(2)b, c軸 の配向度を定量的に評価し,さ らに,(3)無 定形 領域内分子鎖の配向を評価するために,主 の膜透過係数（Papp）を求め、膜透過性の指標としている。しかしながら、生細胞を用 いた実験は時間と手間がかかることから、簡便に膜透過性を予測できる何らかの指標が 望まれる。膜透過に影響を与える因子としては、化合物の脂溶性、分子量、イオン |vtw| rus| wal| cxq| ofx| esl| wfe| tbs| axn| mkz| mai| gra| hcf| hef| zyd| brh| ybo| stc| hpq| kfo| zai| ita| nlw| kki| ava| xmn| kmg| mci| fqt| naj| cdx| ooy| fgk| cgk| ieh| ybz| wsm| xde| tja| wvo| csr| rxs| eem| jbc| ros| pdr| zki| wkx| gdg| rdn|