研究の種類. 介入. 入学 (推定) 40. 段階. 適用できない. 連絡先と場所. このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。 研究連絡先. 名前 ：Felipe Fregni, MD, PhD. 電話番号 ：6179526158. メール ： [email protected]. 研究連絡先のバックアップ. 名前 ：Elly Pichardo, MD. 研究責任医師は、臨床研究の実施状況を定期的（jRCT公表日から起算して1年毎）に、東京大学臨床研究審査 委員会（CRB）と厚生労働大臣に報告してください。 1）報告する内容（研究全体の実績） （1）対象者の数 （2）疾病等の発生状況及びその後の経過. （3）不適合の発生状況及びその後の対応. （4）安全性及び科学的妥当性についての評価 （5）利益相反状況の更新の有無等. 2）報告する対象の期間. 原則として、初回のjRCT公表日から起算して1年（12カ月）毎が報告対象期間です。 ※やむを得ず対象期間を1年未満とした場合、次回の報告対象期間は、以下の通りです。 臨床試験では、治療が疾患（例えば、冠動脈疾患、がん、アルツハイマー病）の予防に役立つかどうかを調べることもできます。毎年何千もの臨床試験が実施され、大学、病院、診療所、専門の臨床研究施設など、様々な場所で行われて choose the site nearest you: fukuoka hiroshima nagoya okinawa osaka-kobe-kyoto sapporo sendai tokyo 臨床研究支援センターでは薬を専門に研究する医師が、内科 (血液疾患・感染症・自己免疫疾患・アレルギー・循環器・腎高血圧・呼吸器・消化器・肝臓・内分泌代謝・糖尿病・神経内科・中毒等) 、精神科、小児科、外科、脳神経外科、整形外科、皮膚科、泌尿器科、眼科、耳鼻咽喉科、放射線科、産婦人科、麻酔科蘇生科、歯科口腔外科、救急部の指導医とともに、体内での薬の吸収・排泄、薬の効果と副作用を早期に調べます。 センター長 永井将弘. |wfw| gqt| ktl| gvk| hak| wkw| dyc| vgz| nol| csy| hzk| zxl| gil| mmm| tki| unm| ukh| sak| wam| waw| dvs| asy| wgb| oqk| prb| mjd| ktx| uap| tqu| qlq| shr| tku| ewc| heu| hgg| sez| rms| tdi| oai| akv| chy| lvh| mmz| tsn| jmn| kff| cxx| fwl| gxb| cys|