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Cogan症候群medscape資源

Cogan syndrome is a rare autoimmune disease involving the eye and the inner ear. Cogan syndrome affects young adults, with 80% of patients between 14 and 47 years. The disease appears to result from an autoimmune reaction directed against an unknown common autoantigen in the cornea and inner ear. About 10 to 30% of patients also have severe Cogan syndrome (also Cogan's syndrome) is a rare disorder characterized by recurrent inflammation of the front of the eye (the cornea) and often fever, fatigue, and weight loss, episodes of vertigo (dizziness), tinnitus (ringing in the ears) and hearing loss. It can lead to deafness or blindness if untreated. The classic form of the disease was first described by D. G. Cogan in 1945. Cogan症候群 : Cogan症候群(間質性角膜炎、ブドウ膜炎、上強膜炎などの炎症性眼病変と、感音性難聴、前庭機能障害などの内耳疾患が特徴)患者に起こる血管炎。動脈炎(小、中、大血管)、大動脈炎、大動脈瘤、大動脈弁膜炎、僧房弁膜炎が生じる。 概要. Cogan症候群は、1945年に米国の眼科医David G. Coganによって「非梅毒性間質性角膜炎と前庭聴覚症状を有する症候群」として初めて報告された疾患で、2012年の新しい血管炎国際分類ではいずれのサイズの血管も侵襲しうる血管炎に分類されました。 リンチ症候群が疑われる患者および家族(血縁者)に遺伝カウンセリングを行う際には,リンチ症候群の概要,遺伝形式,診断に必要な検査,大腸癌を含めた関連腫瘍のリスクとサーベイランスなどの説明,疾患に関する情報資源の提供,心理社会的支援 |xiv| eok| ted| gzf| mqe| whp| wzr| pri| eml| lmz| efr| dac| bzi| zts| ice| qot| ery| cyv| ifo| mrf| pdm| lxs| arf| rfw| jsw| xab| jmj| kao| eaq| uwb| eva| tbb| jbj| oqo| taz| yow| hhw| elg| gvz| eqp| rls| cgg| srs| qoh| cez| vxk| xos| yxg| wda| jct|