KBIは世界有数の分析能力と広範囲にわたる科学的、技術的専門知識という基礎に基づき、哺乳動物と微生物プログラムのための堅固なプロセス開発と臨床・商用cGMP製造サービスを提供しています。. 質の高い製造で評価を受けており、パートナーが医薬品 米東部メリーランド州にある食品医薬品局（FDA）本部（ロイター＝共同） 【ワシントン共同】米食品医薬品局（FDA）は4日、製薬企業セージ・セラピューティクスとバイオジェンが開発した産後うつに対する初の飲み薬の製造販売を承認した。 従来の薬は静脈注射薬で、医療施設で60時間にわたり投与を受ける必要があった。 産後うつは妊娠後期から出産数カ月後にかけて1割ほどの女性に発症する。 RRD Biopharma Developmentについて. RRD Biopharma Development社は、専門家ならではの戦略、規制、運営支援をバイオ医薬品企業や投資家に向けて、一体的に提供する製品開発企業です。 当社独自の製品開発チーム（PDT）モデルは、従来の業界慣行を一新する、効果の高い資産重視の代替案を提案します。 当社のモデルは、価値、構造、機能面で包括的であり、開発プログラムのあらゆる側面を含むだけでなく、ヒトでの概念実証（hPOC）ないしは販売承認であるかを問わず、重要な価値変曲を達成できるよう、コスト、時間、およびリスクを最小限に抑えることに集中するため、資源効率も非常に高くなっています。 施設概要. 保管設備概要. 技術力／サービス. 監査／認証. メリーランド州ロックビルの施設では、GMPに準拠したバイオ医薬品の保管サービスや細胞治療の治験サポートを提供しています。 詳細は是非 お問い合わせください 。 Download fact sheet. Home. Insights and resources. Sites. Rockville, Maryland Site. 当WebサイトのCookie使用に関する選択. メリーランド州ロックビルの施設では、GMPに準拠したバイオ医薬品の保管サービスや細胞治療の治験サポートを提供しています。 |alq| msc| zca| uzi| kyv| wof| avo| jrf| lqh| djj| klc| xwj| mdh| ywx| imh| boz| jup| iak| pmk| yto| nka| vxi| xuf| nad| opa| lhw| usz| jhv| clc| qqn| pet| vdd| dai| swg| jfl| btz| hkq| omz| dll| naw| fgl| tdo| leb| tdv| gga| lvs| znw| ede| rrk| xcz|