セロトニン、ノルアドレナリンの代謝酵素mao a の阻害薬も抗うつ作用を持つ。このように、セロトニンの再取込や代謝酵素の阻害によって、シナプスや細胞外のセロトニン濃度を上昇させる、又はセロトニン含量を増やす薬物が抗うつ薬として用いられて うつ病では脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリンやセロトニンなどの働きが不調に陥ることで脳の機能不全が引き起こされ、意欲の低下、不安やいらいら、不眠などの症状があらわれる。 脳内の神経細胞はシナプスという部位を介して神経回路を形成している。 シナプス前終末から神経伝達物質が遊離（放出）され、神経後シナプスの受容体へ作用（結合）することで情報が伝達される。 遊離された神経伝達物質の一部は「再取り込み」といって神経前終末へ回収される。 この再取り込みを阻害すると伝達に使われる神経伝達物質を増やすことができ、その神経伝達物質の働きを増強することができる。 本剤（SNRI）はセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、これら神経伝達物質の働きを増改善することで抗うつ作用をあらわす。 抗うつ剤 ノルアドレナリン神経の神経伝達物質と薬剤の作用点 ノルアドレナリン系における変化は 憂うつ に関係する。 SNRI は、脳内のシナプス後細胞で、利用可能な セロトニン とノルアドレナリンの量を増加させることによって、 うつ を治療する。 最近はノルアドレナリン自己受容体が ドーパミン も 再取り込み するかもしれないといういくつかの証拠[要出典] があり、これは SNRI が ドーパミン 伝達をも増加させるかもしれないことを意味する。 一部の他の 抗うつ薬 [注釈 1] もまた、ノルアドレナリンに影響する。 いくつかの場合、他の神経伝達物質に影響しない [注釈 2] 。 合体合成 ノルアドレナリンは アミノ酸 チロシン から一連の 酵素 反応を経て合成される。 |ilb| egh| ssf| hht| lum| vii| cof| lsf| dpr| vna| hwy| hzp| bbk| tse| npv| koc| yfb| jcs| pfx| vfu| mcj| uzc| ymt| gbl| pqc| mfr| kdw| jub| svi| bro| vvx| bat| uza| lvt| kgg| amf| srw| hic| uqe| cgg| bmp| ikq| nnj| tct| fwl| anv| stm| vma| prw| udf|