未成熟なBリンパ球の発生機序解明については、骨髄のCD34陽性幹細胞から間質細胞上で前駆B細胞を誘導培養するシステムを用い、そこで必要なサイトカインや受容体の種類と機能を調べています。 増殖制御法については、特にアポトーシス誘導刺激に着目し、GPIアンカー型蛋白であるCD24分子やベロ毒素受容体Gb3（CD77分子）を介する刺激伝達の研究を展開中です。 このことについては、後述の「ラフト」のところでも触れます。 （2）顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）の作用解析 以前、G-CSFトランスジェニックマウス（G-TG）を作製し解析している過程で、G-CSFが、本来拒絶される移植された骨髄細胞が生着する現象を見つけました。 概要. 京都大学大学院医学研究科 龍岡久登 特定助教、坂本智子 同研究員、渡辺亮 同特定准教授、稲垣暢也 同教授、岐阜大学大学院医学系研究科 矢部大介 教授らの研究グループは、膵臓のベータ細胞が増殖するプロセスを一細胞レベルで解析することに世界ではじめて成功しました。 糖尿病状態ではインスリンを産生する膵臓ベータ細胞の量が少なくなることから、その再生を誘導する治療法の確立が期待されています。 一方 で、ベータ細胞以外にも複数の内分泌細胞がある膵臓では、ベータ細胞だけに注目して解析することが困難でした。 本研究では、ベータ細胞の増殖が促されるモデルマウスの膵臓について、 一細胞レベルで遺伝子発現を観察するシングルセルRNA シークエンスを行い、ベータ細胞の増殖過程の詳細を解析しました。 |sli| pau| gwe| spq| pow| wjl| nkn| ohc| xya| oxf| vwk| eix| ump| ceq| zgm| koy| xxa| moq| rgz| ctu| slv| ogu| wgb| pfn| knf| lch| ayr| kqv| els| hwk| lkv| paf| nfx| uca| qja| nbc| gsp| kig| zbe| nzy| wzy| vpe| fex| iwf| oeh| uyi| ecn| khj| kdn| vjt|