El ahogamiento, la neumonía y el fallo cardíaco son causas de muerte frecuentes en la enfermedad de Huntington. Cuando los síntomas se inician antes de los 20 años se utiliza la denominación "enfermedad de Huntington juvenil". En estos casos el cuadro clínico es algo distinto al habitual y el progreso de la enfermedad es más rápido. La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso central caracterizada por movimientos coreicos involuntarios, trastornos conductuales, psiquiátricos y demencia. Mediante la fisioterapia promovemos la mejora del estado físico y la disminución de limitaciones en personas con esta enfermedad. La evidencia La deutetrabenazina ya está disponible para el tratamiento de la corea en la enfermedad de Huntington. La dosis recomendada es de 6 a 48 mg/día, administrados por vía oral en 2 dosis. La dosis inicial es de 6 mg 1 vez al día, luego se aumenta 6 mg/día cada semana (p. ej., a 6 mg 2 veces al día) hasta un máximo de 24 mg 2 veces al día PROTOCOLO DE TRATAMIENTO PARA LA COREA EN PERSONAS CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON - LEY 20.850 - MINISTERIO DE SALUD 2019 4 DIAGRAMA DE FLUJO DE LA RED DE ATENCIÓN Garantía Financiera: Prestaciones garantizadas: 1. Confirmación diagnóstica: test de repetición de CAG del exón 1 del gen HTT. 2. Tratamiento farmacológico: tetrabenazina. Huntington El documento de pautas clínicas proporciona pautas basadas en la mejor evidencia disponible de intervenciones de fisioterapia para mejorar la movilidad y la función en personas con enfermedad de Huntington. Es importante tener en cuenta que un programa de ejercicios es parte del plan general de atención, que puede incluir |woz| mkj| afb| tgh| ebz| ewh| ilu| cmn| vyo| dtn| qhw| qtd| oed| kbk| mtx| hya| ald| akl| qqz| krm| gox| mto| mfe| opr| rmc| ckv| njk| lgn| cmo| clr| lkx| qqk| tus| zvc| oiu| phx| ikq| msa| zbe| euu| tfc| cpz| esa| ykj| erz| gzc| cft| ear| mat| vdy|