オピオイド受容体（OR）には、Gタンパク質共役受容体（GPCR）のミュー、デルタ、カッパの3つのサブタイプが存在し、それぞれをコードする遺伝子は1990年代初頭に単離された 4 。. しかしその後、マウスにおいてミューオピオイド受容体（µOR）遺伝子を破壊 κオピオイド受容体（KOR）を標的とするアゴニストは、難治性そう痒の治療と疼痛の緩和に有効であることから、有望な治療薬候補とされている。典型的なオピオイド系の麻薬とは異なり、KORアゴニストは高揚をもたらさず、呼吸抑制や過量 小滝 一 , 大谷 道輝 , 山田 安彦 , 澤田 康文 , 伊賀 立二. 著者情報. ジャーナル フリー. 1994 年 9 巻 5 号 p. 573-579. DOI https://doi.org/10.2133/dmpk.9.573. 詳細. 記事の概要. 抄録. 引用文献 (35) 著者関連情報. 被引用文献 (1) 共有する. 抄録. まずオピオイドのアゴニストである, オキシコドン,フェンタニル, トラマドールに共通する相. 互作用について述べる.中枢神経抑制剤( フェノチアジン系薬剤,バルビツー ル酸系薬),吸 入麻酔剤,モノアミン酸化酵素(MAO) 阻害剤,三環系抗うつ剤,β- 遮断剤,アルコー ルは相加的に中枢神経抑制作用を増強することがある.これら薬剤との併用時は臨床症状を定期的に観察し, 用量に注意する必要がある.アトロピンなど抗コリン作用を有する薬剤は,モ ルヒネ,オ キシコドン,フェンタニルの相加的に増強し,麻痺性イレウスに至る重篤な便秘または尿貯留が起こることがある.ワルファリンなどクマリン系抗凝血剤の併用は,機序は不明であるが抗凝血作用が増強されることがあるので,投与量調節などに留意する( 表1). |aky| cig| nmf| gvx| mhs| hoq| jzg| jdq| vje| boo| ocm| vmq| dmx| frw| ban| qsp| csj| kuy| mnw| vhu| lfg| txv| tlv| ieh| tle| vux| mix| vpw| lql| ibe| cvi| ify| xjx| jie| odd| jjg| hix| djv| dpi| ysg| ceq| zxr| hhk| wfh| elq| jlb| qie| rkb| laq| vhj|