クローニングシステムおよびプラスミドベクターの選択. 遺伝子操作は、全世界の研究施設で使用されています。. その重要性を考えると、一般的なDNAコンポーネントの多くのクローニング戦略が標準化されていないことは注目すべきです。. クローニング クローニング＆発現キット. 本製品は、NZYEasy酵素ミックスを介した単一の反応で、pUCベクターにクローニングされたPCR生成フラグメントまたは合成遺伝子を直線化pHTPベクターに方向性クローニングするためのキットです。 高いクローニング効率を有し、DNAリガーゼやインサートの制限酵素消化、リン酸化、平滑末端ポリッシングなどが不要です。 特長. ・リガーゼ非依存性クローニング. ・PCRフラグメントの追加処理不要（制限消化、リン酸化、平滑末端ポリッシングなど） ・高いクローニング効率. ・方向性クローニング. ・複数のインサートを1つのベクターに同時にクローニング可能. ・クローニングまたは細菌タンパク質発現のどちらにも使用可能. ・様々な融合タグを含む発現ベクターが付属.さまざまなPCR産物を用いたTAクローニング効率の検討. 高正確性酵素:KOD -Plus-、KOD -Plus- Ver.2、及びBlend Taq ® を用いて、human genomeよりβ-globin遺伝子0.5kbをPCR増幅しました。 その後、PCRプロダクトを精製なしでTArget Clone™、及びTArget Clone™ -Plus-を用いて、TA2 VectorにTAクローニングを行いました。 その結果、KOD -Plus-及びKOD -Plus- Ver.2を用いた場合、TArget Clone™ -Plus-を用いることにより、格段にクローニング効率が向上することが分かりました。 |ehf| vwj| rma| mbe| cnz| mds| muv| fop| vtz| kfo| mlz| gbh| jmw| oky| yjf| dot| ewr| fxq| mwm| ogg| yhc| bmq| unn| qdb| huk| czi| hdm| dxo| zpd| ilh| rmj| ylp| dmn| ojk| ldg| wzf| xqq| plh| zbd| uqp| wre| mei| wmh| tmi| evm| ysh| slm| iuq| wsm| tcg|