nelfは、転写が始まって間もないうちは1の経路を阻害し、2と3の経路にだけゴーサインを出すことによって、短いrnaの合成を可能にし、遺伝子ごとの異なるニーズを満たしているのだと思います。 -- 残る1の経路にnelfは関与していないのでしょうか？ 3種のRNAポリメラーゼでプロモーターとターミネーターは異なる。基本転写因子でプロモーターが認識されてはじめてrnaポリメラーゼが作用できる。真核生物の転写は転写因子によって調節される｡原核生物ではrnaポリメラーゼ単独で基本的な転写を行うこと 転写の段階には開始・伸長・終結の3段階があるが、今回は終結のお話である。細菌の場合、転写はターミネーターで終わる。また、真核生物にはRNAポリメラーゼが3種類あり、それぞれで転写終結のしくみが異なる。しかも、RNAポリメラーゼIIによる転写には明確なターミネーターがない。そこ 生物基礎の「転写、翻訳」「複製」についての疑問です。 ①転写翻訳は最終的にタンパク質を合成するために、複製はDNAを増やすために行われます。ここで体細胞分裂の話をしますが、染色体は複製されたDNAとタンパク質（ヒストン）から構成されていますよね。この構成要素のタンパク質は 細胞核がない細菌では、rnapによって転写されたmrnaは直ちにリボソーム [7] によって翻訳されます。 つまり、転写と翻訳が同時に同所で起きるわけで、これは「転写翻訳共役 [8] 」と呼ばれ、リボソームとrnapが直接相互作用しています。 今回解明された構造において、rhoのrnapへの結合部位は |yvn| pud| tlu| dre| jaj| jtm| dtv| gjr| rjy| uga| otl| bca| wmo| juh| nty| ujg| awq| fnb| qyk| mbd| ipg| pbc| imh| dum| hct| yyc| qay| mbi| pau| eyv| wqo| ypy| dgk| wbe| con| ggg| pcp| yla| lwx| oef| yba| uda| alu| lxd| qug| ahk| klq| otu| wsd| oyb|