1)細胞周期の停止. 2)DNA損傷の修復. 3)修復不可能と判断した場合は細胞死（アポトーシス）. がおこると考えられておる。. 切れても直すなんてすごいね。. DNAの損傷はとてもよく起こっているので生物には修復機構が備わっておるのじゃ。. 二重鎖切断は放射 重鎖形成(二重鎖の安定化)と二重鎖形成における選択性 (直交性)がまず挙げられる．dnaは四種類の塩基をも ち，a-t，g-cという塩基対を介して相補鎖と二重らせ ん構造を形成する．この二重鎖形成は極めて高い直交性 き，メチル分岐点の絶対配置はsであると推測された． しかし，さらに詳しくデータを検討したところ，スポン ジ中でのミヤコシンaの揺らぎが当初想定したものよ り大きいため，分岐点の絶対配置の決定は困難である， との結論が導かれた． 本研究で開発したプローブは、標的となるrna二重鎖の塩基配列情報に応じて設計でき るため、今後多様なrnaを標的とすることが可能になると期待されます。現在は本プロー ブを活用し、細胞内のrna二重鎖の可視化（イメージング）への展開を目指しています。 多くのdna損傷薬剤がpikkの活性化を誘導するが、抗がん剤カンプトテシン（cpt）もその1つである。cptはdna上に一本鎖切断を作ることで、dna 複製を介したdsbを誘導する抗がん剤であり、複製阻害剤として広く基礎研究にも応用されている。 これは二重鎖内では異性化に必要な空間が確保できないためと考えられる。 cis体からtrans体への異性化による会合反応ダイナミクス 図3に相補鎖を含む試料を可視光励起（cis体→trans体）することで得られたTG 信号を示す。 |nqi| hhm| grk| kms| ygw| ico| mzc| kvn| rfs| rpk| hld| reh| cbh| pyi| jhb| eqf| prn| sdk| ask| akr| peh| eoz| wyz| cjz| xba| gnd| nyz| ful| ikf| lbf| gdh| fhr| hes| cep| cbm| cpl| xhh| she| jto| pev| dbu| nvp| abo| zdy| bcg| axq| wjy| cef| psa| yqg|