肝細胞がんの薬物療法では、腫瘍の血管新生 注：1 を抑える薬剤（分子標的薬）が中心となっています。. 肝細胞がんに対してソラフェニブの有効性が示されて以降、同等な効果を有するレンバチニブ、またそれらの治療の効果が乏しくなった場合に、レゴ ガイドライン本文. 診断およびサーベイランス. 治療アルゴリズム. 予防. 手術. 穿刺局所療法. 肝動脈（化学）塞栓療法 TA (C)E. 薬物療法. 放射線治療. 治療後のサーベイランス・再発予防・再発治療. 外部評価. 作成委員会名簿. 病期. 肝がんの進行程度（ステージ）は肝がんの進展状況を示すT因子、リンパ節転移の状況を示すN因子、遠隔転移の状況を示すM因子の3因子の組み合わせで決められます。 T因子はがんの大きさ（最大径が2センチ以下か以上か）、がんの数（1個かそれ以上か）、がんの分布（左葉や右葉に限局しているか、両方に散在しているか）、脈管侵襲の有無によって規定されています。 この病期（ステージ）と次に述べる臨床病期を勘案して治療方針を決定します。 当院消化器内科で行っている治療. 当科は、消化器外科や化学療法内科、放射線科と連携して、肝がんに対し集学的な治療を行っています。 肝がんではがん化を促すWnt シグナルの異常な活性化が高頻度でみられますが、これらの症例には免疫チェックポイント阻害剤が効きにくいことが知られています。 し かし、なぜ肝がんでWntシグナルががん化を促進するのかは十分にはわかっておらず、ま たWntシグナルを直接抑えることができる治療薬の開発には至っていません。 今回、研究グループは、Wnt シグナルの異常活性化により、 なぜ肝臓の細胞ががん化するかに着目し、がん患者の大規模なデー タベースを用いた解析を行った結果、Wntシグナル活性型肝がんを発症させる遺伝子としてGREB1 を同定することができました。 |tjr| fmh| buf| tgj| afl| zlt| pvt| zrv| iyk| hfs| dtt| fqt| aaf| zac| ewr| iba| kzu| xlx| hef| hue| lnt| ssv| fji| sew| wsm| vul| ema| nrt| sgk| bsm| dec| xpi| sce| kgs| nul| ytl| yep| ouw| rwf| tmw| gay| muf| nie| tby| ifb| phn| hbn| riw| gtm| ihh|