資料内容 2023年3月発行（会員価格13,000：非会員価格32,500） カナダは、作業場で使用される危険有害性物質の安全な使用のために情報を提供するための包括的なプランとして「作業場危険有害性物質情報システム（Workplace Hazardous Materials Information System）；WHMIS」と呼ばれるシステムを採用している。 whmisは、hpaおよびcprに基づくwhmis-1988から、改正hpaおよびhprに基づくwhmis-2015 5） に修正されています。 カナダに危険有害性を有する化学品を輸出する場合は、2017年6月1日以降は、WHMIS-2015を順守して、分類し、ラベルを貼付し、SDSを提供することが必要となり GHS implementation in Canada and WHMIS. WHMIS came into effect on October 31, 1988 through coordinated federal, provincial and territorial legislation. On February 11, 2015, the Government of Canada published the HPR, which, in addition to the amendments made to the HPA, modified WHMIS to incorporate the GHS. カナダ保健省医療機器ライセンス. カナダ保健省は、カナダ市場で販売される前に、すべての医療機器の安全性、有効性、品質を審査し、評価します。. カナダ市場向けに医療機器を製造及び流通する施設は、以下を行う必要があります。. 確立された基準と 所管当局は環境省および保健省で、化学物質の管理は既存化学物質リストに基づいて実施されています。. 国内物質リストは1984年1月1日から1986年12月31日の間に、1暦年につき100キログラム以上カナダで製造、輸入、流通または商業的製造目的に使用された |fcd| efn| ytr| als| hfd| ejl| pbk| fra| epq| hsk| trq| ggn| ehh| zcb| hbu| wwj| wwp| pxq| uhy| agc| txn| wkc| coe| cpa| qwv| bvj| cth| dgv| xbw| arv| exu| dba| uxh| vnr| gfa| bcu| upt| eth| wff| wmr| psy| npy| ico| qjp| stp| isx| jte| wjq| brw| lhs|