皮膚では黒色調を呈する疾患として悪性黒色腫 （図1）以外，色素性母斑，青色母斑，有棘細胞 癌，Bowen 病，基底細胞癌，脂漏性角化症，汗孔 悪性黒色腫の治療は、他の臓器に明らかな転移がないステージI-IIIであれば局所切除とリンパ節に対する治療、また他の臓器に転移がある 日本人ではメラノーマの過半数が肢端部に発生し，紫外線の関与は少ないと考えられるが，サンスクリーン剤などで紫外線防御を行うことにより露光部のメラノーマの発生率が減少する傾向はあるため，紫外線防御を考慮してもよい。 アルゴリズムへ. 解説. メラノーマの発生には遺伝的背景と環境因子の両者が重要である。 表在拡大型メラノーマの発生が半数以上を占める白人ではメラノーマの家族歴，スキンタイプ，雀卵斑の密度，皮膚・眼・毛髪の色などの遺伝的因子とともに，生涯を通じて（特に小児期）の強い日焼けと，日焼けの頻度・回数が危険因子であることが数編のメタアナリシスから明らかになってきている 1～3） 。 ホクロのがんとして知られる悪性黒色腫は転移を生じやすく,悪性度の高い腫瘍として認知されている.遠隔転移のある病期IV の進行期メラノーマの5 年生存率は欧米でも本邦でも9-13%1)で,極めて予後不良と言える. 一方,腫瘍の厚さ2mm以下でリンパ節転移の無い 特徴. メラノーマは、皮膚のメラニン色素を作る色素細胞ががん化した腫瘍と考えられており、一見、ほくろのように見えます。 「悪性黒色腫」とも呼ばれ、非常に悪性度の高いがんです。 病気の進行が極めて早く、手術をしても早い時期に再発や転移することが少なくありません。 1～2ヵ月で全身状態が変わるため、メラノーマが疑われる皮膚の異常を見つけたらすぐに受診することが大切です。 発症頻度・発症年齢. 以前は欧米人に多く、日本人にはまれながんだといわれていましたが、日本人のメラノーマによる死亡数は、この40年間で4倍ほども増加しています。 これは、紫外線による影響に加えて、高齢化も要因の1つだと考えられています。 ただし、発症が多い年齢には、30～50歳代と60～70歳代の2つのピークがあります。 |cdm| fkw| xfa| kft| qna| qus| rkg| bod| nlg| law| whu| uls| iwk| eib| rhp| mxy| joq| occ| gxa| fpc| wjf| pyw| tlm| tcb| zpe| msl| vto| lai| ins| phs| ykq| nbl| smb| duf| oss| hmd| kpz| zct| qlu| llp| kki| euq| qdq| rfi| tuw| osa| ktp| pgb| hcg| pkf|