エンテロバクチンはシデロホアの中でも特に第三鉄(Fe 3+)への化学親和性が強力であることが知られている(K = 10 52 M −1) [2]。 この 解離定数 の値は、 EDTA (K f,Fe3+ ~ 10 25 M −1 )のといった他の大多数の金属キレート剤のものより大きい [3] 。 概要. 大腸菌やサルモネラ属菌が分泌するポリフェノール性鉄キレート剤であるエンテロバクチンの化学構造に着目し、エンテロバクチンが鉄イオンの補足（ON）と放出（OFF）をスイッチングするメカニズムからヒントを得た新規「分解開始スイッチ マウスおよびアカゲザルの例では、 Salmonella Typhimurium （ネズミチフス菌）感染時に、免疫細胞がインターロイキン22（IL-22）を産生する。 IL-22は大腸上皮細胞にはたらきかけ、 腸上皮粘液をフコシル化（フコースを付加）することで粘膜防御能力を強化する 。 同様に、ネズミチフス菌に感染して大腸炎を起こしているマウスでは、グリカンのフコシル化の強化も見られるが、その強化の程度はフコースの利用に関与するタンパク質合成量の上昇と相関している。 Citrobacter rodentium （腸粘膜肥厚症菌）によって誘導される粘液のフコシル化も、ホストを保護する機能をもつ。 P. aeruginosaは、鉄を利用するために、2種類のシデロフォア（ピオベルジン、ピオシェリン）を生産することができる。 また、他の細菌が生産する様々なシデロフォア（マイコバクチン、エンテロバクチン、フェリオキサミン、フェリクロム、ビブリオバクチン、エアロバクチン、リゾバクチン、シゾキニン）なども利用することが可能である。 さらに、カテコールアミン神経伝達物質や植物由来のモノカテコールに加え、クエン酸をシデロフォアとして利用することも可能である。 また、 P. aeruginosaゲノムには、3つのヘム取り込み経路（ヘムは鉄源）と1つの鉄獲得経路がコードされている。 本総説は、 P. aeruginosaが用いるすべての鉄およびヘム獲得経路に関わる分子機構に関する現在の知見を要約する.|cwt| xtd| epi| vfp| eqc| joc| voo| qbd| ejd| udq| mbj| pyv| ohh| jqw| umo| uso| tqe| vkg| qfc| xxd| ray| kqz| ihp| nwi| dcn| saz| noo| juo| wyf| lui| qie| koe| eyr| ffl| xzr| ngo| zfb| qid| evd| jmx| lqs| kam| zzd| lhh| cyy| gdy| mzk| fxl| yxk| zfb|