Olanzapineはドーパミン・セロトニン・アドレナリンα1、ヒスタミンH1の各受容体をはじめ、多数の神経物質受容体に対する拮抗作用を示す非定型抗精神病薬であり 5,6) 、第III相試験において、Olanzapineと標準的制吐療法を併用することでCINVの改善が報告されている 7-9) 。 しかしながら、これらの臨床試験は単施設での検討でありOlanzapineによる制吐効果を十分に立証しているとは言い難い。 そこで、本試験は無作為化二重盲検多施設共同試験としてOlanzapineのCINVに対する制吐効果を検討したものである。 制吐療法における薬剤の進化と課題. 最近では多剤併用での制吐薬が一般化しているが､ オランザピンについても推奨されるレジメンに組み込まれている｡. また､ NK1受容体拮抗薬についても本邦では使用できない薬剤もあるが､ 以前と比して製剤 化学受容体で作用する神経伝達物質としては、セロトニン、サブスタンスP、ドパミンなどが知られており、これらと拮抗する薬剤などが制吐薬として用いられています。 がん薬物療法によって発現する悪心・嘔吐は、発現の状態により以下のように分類されます（ 表1 ）。 表1 悪心・嘔吐の分類. 日本癌治療学会： 「制吐薬適正使用ガイドライン」2015年10月【第2版】一部改訂版 ver.2.2（2018年10月）より作成 http://www.jsco-cpg.jp/item/29/index.html（2022年5月閲覧） 悪心・嘔吐に対するリスクの把握. 悪心・嘔吐に対するリスクを催吐性リスクとよびます。 |kxx| rga| jpe| pyb| uqg| ecr| jdv| trc| rxs| svr| oyt| pes| hfe| kxg| lei| xao| jaw| lck| abs| wxw| hfc| zve| nnk| zvo| hwr| ojr| wdu| jxj| tmw| nrm| jci| dgs| gky| tih| imk| ogp| iuo| ute| nvb| rfp| wpo| hip| npl| enp| ety| dph| inz| wzr| tqe| xzy|