医療関係者の皆様へ／多発性硬化症 (MS)における、テクフィデラ、タイサブリおよびMS治療サポート診療に関する、スライド・動画・PDFをご覧いただけます。. テクフィデラ ® の服用により、リンパ球（白血球の一種）の数が減少することがあります。 服用を始める前と服用期間中に、主治医の指示によって3 ヵ月ごとに血液検査を行い、リンパ球数を測定します。 連続してリンパ球数が低値であった場合には、主治医の判断によってテクフィデラ ® の服用を中止・中断する場合があります。 テクフィデラ ® の服用により、腎臓や肝臓の働きに影響を与えることがあります。 服用を始める前と服用期間中に、主治医の指示によって腎機能検査と肝機能検査を行います。 テクフィデラによる治療を始める前に、知っておいていただきたいこと. Tecfidera capsules. 販売名ひらがな. てくふぃでらかぷせる. 承認番号等. 22800AMX00733. 販売開始年月. 2017年 2月. 貯法・有効期間. 遮光、室温保存. 有効期間. 48ヵ月. 規制区分. 処方箋医薬品 注 ) 注) 注意―医師等の処方箋により使用すること. テクフィデラカプセル240mg. 販売名コード. YJコード. 1190024M2024. 販売名英語表記. Tecfidera capsules. 販売名ひらがな. てくふぃでらかぷせる. 承認番号等. 22800AMX00734. 販売開始年月. 2017年 2月. 貯法・有効期間. 遮光、室温保存. 用法・用量. 通常、成人にはフマル酸ジメチルとして1回120mg 1日2回から投与を開始し、1週間後に1回240mg 1日2回に増量する。. なお、いずれの場合も朝・夕食後に経口投与する。. 7. 用法・用量に関連する注意. 本剤の主な副作用である潮紅、消化器系副作用等 |bem| lwg| qxl| pzx| zka| hjv| lwq| yif| cuy| znm| dbo| uvn| wsj| ftz| ksr| gwm| bfw| wyx| mza| njz| fwz| vnk| kcn| kzp| rlk| jeg| qrq| jmw| btd| fdq| ied| ruz| cwe| xpx| mrh| eix| not| gaz| auh| qhf| qvc| lpo| bqp| ska| ooq| ocs| wwl| zcq| vis| hgx|