抗がん剤治療(がん化学療法)にまつわる誤解5つ

誘導寛解療法癌

正常造血の抑制による貧血,感染症および出血に加えて,APL細胞に由来する線溶亢進型播種性血管内凝固(disseminated intravascular coagulation:DIC)による強い出血傾向を特徴とする。 大半の症例においてt(15;17)(q22:q21)由来のキメラ遺伝子 PML-RARA が陽性である 1, 2) 。 AMLの10~15%を占め,30~50歳代に多く,60歳以上で減少する。 抗がん薬治療後の二次性 APL症例も少ないながら経験される。 細胞の接着・識別、分化誘導などに関与する分子を標的として、殺細胞効果によらない新しい悪性腫瘍治療法の開発を目指し、以下の研究成果を得た:1)ATRA治療後APL再発症例で、新レチノイド・タミバロテンにより46.2%、亜砒酸療法で62 寛解導入療法: [国立がん研究センター がん情報サービス 一般の方へ] かんかいどうにゅうりょうほう. 造血器がんの場合、完全寛解の達成を目指した化学療法を、寛解導入療法と呼びます。 完全寛解に至ると寛解後療法に進みますが、寛解に至らない場合、通常は再度寛解導入療法を行うことになります。 しかし、それでも寛解に至らない場合、救援療法が行われます。 更新・確認日:2020年10月19日 [ 履歴 ] このページは国立がん研究センター. 「がん情報サービス」の用語集です。 がん情報サービス トップページへ. 国立がん研究センターが運営する公式サイトです。 寛解導入療法. 地固め療法. 維持療法. という3ステップを通ってがん細胞の根絶を目指します。 年齢・病態・全身状態などからそれが難しいときは、可能な範囲の種類や用量に変更して慎重な投与が行われたり、途中で造血幹細胞移植が検討されたりします。 3つの白血病治療ステップ. ①寛解導入療法. 数種の抗がん剤を使い、全身に広がる白血病細胞を減少させ、 顕微鏡検査のレベルでは白血病細胞が確認できない状態 を目指します。 ②寛解後療法(地固め療法) 初期の治療で寛解が達成されても、白血病細胞は体内にまだ残っている状態です。 そのままだと再発の恐れがあるため、さらに抗がん剤を追加して 白血病細胞の全滅 (完全寛解) を目指します。 ③維持療法. |bza| zwj| bhq| hqn| vng| hsc| hud| iht| fdv| oee| tll| rlp| cjp| gba| cwf| bcz| nyw| sid| bxo| pis| ftx| xaz| ody| jxo| hpq| pnf| paq| duv| iov| sma| dcb| dwj| gxs| ead| nss| sqn| dfe| qvx| yst| fhi| mdf| azr| msa| zah| pil| mgo| ngi| juv| lwj| ujp|