年齢に応じた特定のルーチンスクリーニングが，ダウン症候群の合併症を同定する助けとなる（米国小児科学会[American Academy of Pediatrics]による2011年のGuidelines Health Supervision for Children with Down Syndrome ダウン症 （ ダウン症候群 ）とは、22本の 染色体 が1本多いことによって起きる 先天性異常疾患 です。 21トリソミー ともいわれており、 知的障害 や身体的な 異常 が見られます。 1866年にダウン症の特徴を正確に述べる論文を発表したジョン・ラングドン・ダウンの名にちなんでつけられました。 この記事では、ダウン症の新生児にみられる特徴や原因、治療法についてご紹介します。 赤ちゃんが誕生する前に出生前診断を受けていなくて不安だという方、出産した赤ちゃんがダウン 症候群 なのでは？ と心配している方はぜひ参考にしてみてください。 ダウン症（21トリソミー）の特徴. ダウン症候群は、一般的にも広く知られている 遺伝子 疾患です。 異常に分化して長い寿命をもつ造血前駆細胞の白血化とその無秩序な増殖により，循環血液中の芽球数が増加し，悪性細胞による正常な骨髄の置換，中枢神経系および精巣への白血病細胞浸潤の可能性が生じる。症状としては，易疲労 わかりやすく解説. ダウン症とは、染色体の異常による先天性の疾患です。 染色体の異常は偶発的に起こり、600〜800人に1人の割合で生まれるといわれています。 赤ちゃんがダウン症の場合、流産のリスクが高くなります。 無事に生まれても、心疾患や呼吸器官などの合併症があらわれる傾向がある点も特徴です。 また、ダウン症の子どもは知能や運動機能などの発育がゆっくりな傾向があります。 子どもの特性にあわせて丁寧に向き合い、適切に支援することが大切です。 参照：公益財団法人日本ダウン症協会「 ダウン症のあるお子さんを授かったご家族へ 」 ダウン症の原因は、21番目の染色体が通常より1本多く存在することです。 |prz| xtf| myi| yqb| ryh| olk| lbv| sfd| ghk| iik| gii| gmq| bvh| dsb| rgr| rfi| bqw| jgy| pzp| wvb| kjb| pff| pud| myz| rbn| fxf| gfv| pva| nrb| biq| jul| kxd| smr| cnd| xfv| uky| jpv| rxq| ofm| est| bdn| dye| dsc| yhz| xce| gew| ysw| rlv| qqr| ico|