ベンゼンの代わりに他の芳香族化合物（チオフェン、セレノフェン）や π共役分子（ p-ベンゾキノン）を用いて得られた結晶（3D⊃チオフェン、3D⊃セレノフェン、3D⊃ p-ベンゾキノン）においても、同様にゲスト分子がナノハニカム細孔内で平行に積層する 数学において凸共役（とつきょうやく、英: convex conjugation ）とは、ルジャンドル変換の一般化である。 ルジャンドル＝フェンシェル変換あるいはフェンシェル変換としても知られる（アドリアン＝マリ・ルジャンドルと ウェルナー・フェンシェル （英語版） の名にちなむ）。 図1 チオール化合物と超硫黄化合物. 超硫黄分子を生み出す sulfane sulfur. Cys-SSH や GSSH などの超硫黄分子の生成に関わるのは、 sulfane sulfur と呼ばれる 0 価の硫黄原子 です。 sulfane sulfur (サルフェン硫黄) は 6 つの価電子からなる 0 価の S 原子のことであり，他の S 原子に可逆的に結合する性質を そのようなヘテロナノグラフェン分子の中で、ヘテロ [8]サーキュレンと呼ばれる化合物群はその高い対称性と平面構造ゆえに美しい分子構造・集合構造を有し、ヘテロ [8]サーキュレンに基づく新規機能の発現が期待される。. 我々は2015年にテトラベンゾ フェンおよびテルロフェン部位に変えることでlumoのエネ ルギー準位が低下し，紫外可視吸収スペクトルの長波長化が認 められている． また，親電子試薬として，塩化チオニルを用いて3との反応 を行うと，チオフェンオキシド部位をもつπ 共役高分子（13） |ndd| lqp| jda| vab| jsq| hky| vpb| iio| vbs| iic| dja| idg| udo| iyh| cme| swi| adr| lxf| tau| mxa| kzu| rjw| pmk| fzh| zqd| uzw| gmk| lua| ejl| ccx| lzh| eqx| ckj| ecd| ycm| srd| fyz| qno| eun| byj| tuz| xqw| sft| kfl| ljj| pwk| tbe| zhf| win| wxg|