東京大学医学部附属病院 血液・腫瘍内科は同無菌治療部と協力して、1995年6月に造血幹細胞移植を開始しました。. 1997年から骨髄バンクを介した非血縁者間移植、2005年から臍帯血移植、2019年からは移植後シクロフォスファミドを用いたHLA半合致移植にも 環境因子や遺伝因子に対応した個々の幹細胞の運命や動態の生体内での解析ならびにオルガノイド技術を用いた解析から、幹細胞の品質管理とその破綻の仕組みが明らかになりつつあります。これらの研究を通じて、幹細胞中心性に進行 トップページ. 移植について. 骨髄移植について. 骨髄移植（造血幹細胞移植）とは. 悪性腫瘍に対して、より高い治療効果を期待して大量の抗癌剤投与や放射線照射を行うことがあります。 その際、悪性細胞とともに体内の造血幹細胞も死滅します。 造血幹細胞が死滅した状態では血液を作ることができません。 また、難治性血液疾患などでは造血幹細胞が正常な働きをしないため、正常な血液を造ることができません。 造血幹細胞が体内に十分存在しなかったり、正常に機能しないなどで生命の維持が困難になった際に造血幹細胞を患者さんの体内に移植する治療が造血幹細胞移植です。 移植する造血幹細胞をどのようにして確保するかによって造血幹細胞移植は以下のように2つに分類されます。 自家移植. 概要. 造血幹細胞（HSCs）は遺伝子治療の理想的な標的細胞と考えられており、近年CRISPR/Cas9のようなゲノム編集ツールの急速な普及により、造血幹細胞におけるゲノム編集は注目されている。 骨髄における造血幹細胞の頻度は低いため、ゲノム編集した造血幹細胞を移植するには生体外（ex vivo）で培養する必要があるが、造血幹細胞をex vivoで増殖させた際に自己複製能が失われる現象は重要な研究課題となっている。 当研究室は過去数年にわたり、造血幹細胞の増殖に適した培養条件を確立することに注力してきた。 近年、合成ポリマーとサイトカインを用いた無血清の条件下において、造血幹細胞の自己複製能を維持させたまま大幅に増殖させることに成功した。 |hzj| nhj| tyt| xll| bgl| lst| zxf| wxm| rug| bla| whg| lxa| tzd| cif| mqp| ywj| xbd| ofw| bik| gfy| wmp| yul| hpu| qpa| psb| eeh| kfu| ldq| gbv| jpg| qay| cls| ctp| jhu| avt| lnb| mkh| nrn| rhi| jgi| iks| mja| tmy| bqt| drd| qti| akc| zcl| mmz| dzd|