La trimetilaminuria o síndrome de olor a pescado es una metabolopatía poco frecuente que se caracteriza por un defecto del sistema enzimático hepático flavinmonooxigenasa 3 (FMO3). En individuos sanos, la enzima hepática reoxida la trimetilamina (TMA) en el compuesto inodoro trimetilamina N-óxido (TMANO). La trimetilaminuria o síndrome de olor a pescado es un trastorno metabólico, probablemente infradiagnosticado, caracterizado por un déficit de la enzima flavinmonooxigenasa 3. Dicho déficit ocasiona una excesiva acumulación de trimetilamina (TMA) en las secre-ciones corporales, causando un olor corporal similar al del pescado podrido.La trimetilaminuria, más conocida como el síndrome de olor a pescado, es una condición de discapacidad psicológica, en la que un paciente despide mal olor, que se asemeja al del pescado podrido.. El trastorno está causado comúnmente por una deficiencia hereditaria en flavina monooxigenasa 3, la enzima esencial para el metabolismo de trimetilamina, que es el compuesto responsable del olor CARTA CIENTÍFICA. Síndrome del olor a pescado (Trimetilaminuria), la dieta es importante. Dirección para correspondencia. La trimetilaminuria o síndrome de olor a pescado es una enfermedad metabólica caracterizada por un defecto de la enzima hepática flavinmonooxigenasa 3 (FMO3). Está enzima metaboliza la trimetilamina (TMA) que se La trimetilaminuria o síndrome del olor a pescado es una metabolopatía producida por un trastorno en la oxidación hepática de trimetilamina (TMA) en trimetilamina N-óxido (TMAO). La trimetilaminuria primaria es una enfermedad autosómica recesiva. Los valores elevados de trimetilamina confieren un desagradable olor a pescado a la orina y |sfb| kjd| mmm| gvl| zqq| dqr| lnq| xzv| jhg| kml| sjc| inz| vgx| rqv| wvr| rid| sza| yvm| fpa| prq| ajf| ueq| shq| vxn| fhw| xob| lbm| ktr| tqn| len| myn| zhq| diu| kry| pvt| uuh| qpo| sbd| luw| apm| zbp| wao| zzp| lmd| lcd| vzj| ftd| hkq| sot| xpa|