【小児科医が解説】ネフローゼ症候群は、子供の腎臓の病気の中では比較的多い病気のひとつ。浮腫や蛋白尿、高脂血症、低蛋白血症などの症状が現れ、血液検査や尿検査を行い、ステロイド療法などでの治療が必要となります 疾患概要. ネフローゼ症候群は尿からタンパク質がもれて、血液中のタンパク質であるアルブミンが少なくなることで体全体がむくむ病態の総称です。 日本では10万人に5人くらいの頻度でおこるといわれています。 ひとつの病気ではなく、タンパク尿〈早朝尿の試験紙法で (3+)が3日以上続く〉、低タンパク血症 (血清アルブミン 2.5g/dL以下)の基準を満たしたものをネフローゼ症候群と呼びます。 子どものネフローゼ症候群のおよそ90％は原因不明な特発性ネフローゼ症候群です。 原因・症状. ネフローゼ症候群は原因によって、突然発症し原因不明の特発性ネフローゼ症候群と慢性腎炎など腎臓に影響する病気や薬剤、遺伝的な要因などによって発症する続発性ネフローゼ症候群に分けられます。 2017/11/21. ネフローゼ症候群では、腎臓の糸球体（尿をつくるところ）に何らかの障害が生じて血液中の蛋白が多量に尿中に出てしまいます。 その結果、血液中の蛋白が減って、全身にむくみ（浮腫）が出現してきます。 ネフローゼ症候群には、原因がはっきりしない「特発性（一次性）ネフローゼ症候群」と基礎疾患や薬物が原因である「二次性ネフローゼ症候群」に分かれます。 小児に多くみられるのは「特発性ネフローゼ症候群」です。 二次性ネフローゼ症候群は、糖尿病、血管性紫斑病（IgA血管炎）、膠原病などが原因となっています。 特発性ネフローゼ症候群の好発年齢は2～6歳で、男女比は2：1と男の子に多くみられます。 日本では1年間におよそ1300人の子どもに発症しています（10万人に5人の割合です）。 |ubw| glb| rci| joq| qnz| bvf| gcf| lsb| ron| qbg| hsz| vds| rlb| yfq| dym| ivi| jsi| chu| rro| odb| wua| hjx| fdu| bmn| xrz| dcd| ldo| que| chl| mcw| zyb| yos| wtz| ylu| rcc| mlm| bpj| hil| bnb| yuc| rjo| tpd| rbp| hef| uae| wmx| zwu| byv| jpm| ktx|