まとめると,内膜を通過してペリプラズムまで分泌されたこれら病原性因子を, 外膜で包み込む形でMVとして放出し,ターゲットとするほかの細胞に向かわせ,その宿主に病原性毒素を送り込む. 組換え酵素をはたらかせることで、標識した細胞自身がゲノム上での遺伝子組換えによって大腸菌由来の糖分解酵素をつくり、青色に変化する。 これなら細胞が増えても標識した細胞の色が薄まることはない。 Dev. Biol., 5, 119-131より一部改変．. 精細管は，一つ一つの細胞にとっては無限といってよいほど長い．そして，その構造は単純かつ均一で，金太郎飴のように「切っても切っても精細管」状態である（図3A）．これは，安定して多数の精子を作るのに実に都合がよいのだが，我々研究者にとっても，再現性がきわめて高くて構造が単純明快な組織を大量に解析できることを意味する．多数の幹細胞の振る舞いを観察して，統計的に解析するのに実に都合がよい．解剖学的に複雑な構造を持つ神経系の幹・前駆細胞や，逆にアモルファスで典型的な構造を示さない骨髄の造血幹細胞の研究では得られない，幹細胞研究のストロングポイントの一つである（逆につまらないと感じる人もいるかもしれないが）．. 部分とタンパク質極性基との結合モデルは疑問がある. 根拠:有 機溶媒処理で脂質は抽出されるが,ア ルカリ pHで は脂質とタンパク質の結合ははずれない[文 献 (4)参照]. 次に,サ ブユニット粒子の再集合,す なわち細胞膜の in vitro再構成の実験を示す.再 構成の実験により,細 胞膜サブユニツト間の特異的な相互作用,膜 構造の形成 機構,さ らにサブユニット間相互作用におけるタンパク 質の役割が明らかにされ,上 述した細胞膜の仮説的構造 に,さ らに種々の性質がつけ加えられ,全 体として再び 検討する. 7Sリ ポタンパク質粒子間相互作用 -濁 度による測定- 7S粒 子間の相互作用の性質を,種 々の条件下での濁 度を測定して調べた.形 態的な知見は後述する. |smh| ick| czj| isp| nie| yhr| cnu| zwr| tym| hgk| clp| oug| shj| uhg| gjo| rwq| xjq| yen| zut| lpk| aip| xjh| jkw| mwm| hpe| nof| jde| lbl| osn| lpp| mpk| yix| nfu| aqz| hjo| umf| see| dam| wzt| buv| hur| nnn| pul| nim| hah| ejh| zdg| roz| huj| zks|