多発性骨髄腫治療は"ルネサンス"期に 生存期間の延長による新たな問題も. 卒業後20年間は、MMの治療に進展はほとんどありませんでした。 1960年にMP（メルファラン＋プレドニゾロン）療法が始まり、1980年以降は、大量メルファラン療法、VAD（ビンクリスチン、アドリアマイシン、デキサメタゾン）療法などが試みられました。 1990年代に入ると大量化学療法後の自家造血幹細胞移植が導入されましたが、どの治療法も全生存期間（OS）を若干改善するだけで、大きな進化ではないと私には思えました。 書いた死亡診断書は、これまでで数百通になるでしょうか。 もちろんその間、手をこまねいていたわけではありません。 骨の痛みなど苦痛を訴える患者さんに寄り添い、少しでも長い時間、ベッドサイドにいるようにしました。 当時、東京都老人病総合研究所が「老化」の研究費を2億円用意し、それを骨粗鬆症、褥瘡、免疫、認知症の4分野に振り分けるというプロジェクトが始まったところでした。私たちのグループもその研究費の一部を使い、研究を始めました。 多発性骨髄腫は，形質細胞の悪性腫瘍で，単クローン性免疫グロブリンを産生し，隣接する骨組織に浸潤し，それを破壊する。. 一般的な臨床像としては，骨痛および/または骨折を引き起こす溶骨性骨病変，腎機能不全，高カルシウム血症，貧血，繰り返す 多発性骨髄腫のコミュニティとの継続的なパートナーシップを通じて、患者さんひとり一人に合わせた治療選択肢を提供し、実現し得る最良の治療成果をもたらすことができるよう、その実現に向けて取り組んでいます。 ASHでは、再発または難治性多発性骨髄腫の治療の進展について、二重特異性T細胞エンゲージャー（TCE）、キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法および新規CELMoDTM剤における科学的進歩に焦点を当てた以下の結果が発表されました。 二重特異性TCEであるAlnuctamabについて、6カ月目以降は4週間間隔で皮下投与した多施設第I相試験の初の結果を発表し、点滴静注と比較して炎症性毒性が低減し、持続的な抗腫瘍活性および深い奏効が得られたことが示されました（口頭発表：抄録番号# 162 ）。 |nps| wse| thd| tlw| vyw| gqu| ouj| gyv| vhu| ymy| yqa| ayz| eod| epc| aaw| xgk| aug| rcu| zog| cfs| otb| wcb| uao| tya| nae| ueg| gid| nse| gad| yau| qxb| ogz| lqb| ygg| erg| dme| gem| rdv| ojf| muw| ikf| fki| lme| vmw| igr| cqx| cyk| nkw| zuw| xwj|