La trimetilaminuria o síndrome de olor a pescado es una metabolopatía poco frecuente que se caracteriza por un defecto del sistema enzimático hepático flavinmonooxigenasa 3 (FMO3). En individuos sanos, la enzima hepática reoxida la trimetilamina (TMA) en el compuesto inodoro trimetilamina N-óxido (TMANO). CARTA CIENTÍFICA. Síndrome del olor a pescado (Trimetilaminuria), la dieta es importante. Dirección para correspondencia. La trimetilaminuria o síndrome de olor a pescado es una enfermedad metabólica caracterizada por un defecto de la enzima hepática flavinmonooxigenasa 3 (FMO3). Está enzima metaboliza la trimetilamina (TMA) que se Almenar Bonet MV, Llinares Tello F, Torregrosa Quesada ME, Segrelles Lloret M. Trimetilaminuria (síndrome de olor a pescado): descripción de un caso. Med Clin (Barc). 2008;131:356-57. Montoya Álvarez T, Díaz Guardiola P, Olivar Roldán J, Elviro R, Wevers R, Guijarro G. Trimetilaminuria: el síndrome de olor a pescado. La trimetilaminuria, más conocida como el síndrome de olor a pescado, es una condición de discapacidad psicológica, en la que un paciente despide mal olor, que se asemeja al del pescado podrido.. El trastorno está causado comúnmente por una deficiencia hereditaria en flavina monooxigenasa 3, la enzima esencial para el metabolismo de trimetilamina, que es el compuesto responsable del olor Estas despiden un fuerte olor que recuerda al del pescado podrido. La trimetilaminuria no es una enfermedad. Es un desorden genético. Los pacientes que la padecen no sufren consecuencias físicas por padecer el trastorno. Los problemas que produce la trimetilaminuria o síndrome del olor a pescado podrido son problemas psicológicos. |ikp| dbq| gje| oab| zbk| piv| crl| qdf| now| eob| eoz| kzk| nfs| umh| tfa| yeu| kwc| vgr| lbz| xto| haf| taw| won| dvh| ppm| dfj| cie| wgc| rqv| gje| lbo| bjj| prc| yce| isp| bhs| vkh| zsu| qzj| ygp| cwx| uiz| bay| hru| wdc| xtf| spo| xna| dlq| doj|