【大学・薬学部の有機化学】旋光度・光学活性による光学異性体の判別(エナンチオマー・ジアステレオマー・メソ体)【ジェイズ/J'z Channel】

Oゾーン用ニトロメタンアニオン共鳴構造

ニトロ基 NO 2. NO2 という組成式で表される置換基を「 ニトロ基 」といいます。. 高校化学では有機化学の分野でニトロベンゼンなどとして登場する置換基ですね。. 硫酸と硝酸からなる混酸中で反応させることにより、芳香環にニトロ基を導入する 1970年 代になりニトロ基への一電子移動経由の求核置換反応お よび脱離反応,ニ トロオレフィンを利用した有機合成等 が注目され,ニ トロ化合物のルネッサンスの時代となっ ている。 本総説においては,最 近の脂肪族ニトロ化合物 の進歩を紹介することにより,有機合成化学における脂 肪族ニトロ化合物の有用性を示したい。 1. 脂肪族ニト口化合物の合成 1.1. アルキルハライドからの合成 アルキルハラ イドと亜硝酸ナトリウムとの反応をDMSO, DMF中 で おこなうと50~60%の 収率でニトロ化合物が合成でき る。 この反応に関してはKornblumの 総説1)に詳しく 紹介されているのでここでは省略する。 共鳴構造を持つ化合物はそれだけで何らかの安定化を受けます。 従って共鳴構造式を多数持つ分子は、それだけでできやすく、存在しやすいわけです。 もちろんいろんなタイプの共鳴の極限構造式は書けます。 中には「オクテット則」を満たさないものも書けるかもしれません。 そういった極限構造式は、「存在する」ものの、「多数存在するわけでない」言い換えれば「重要な寄与をしている式ではない」こともあるわけです。 共鳴の場合、その構造が「あり得る」のと「どのくらいの寄与があるか」は別問題なのです。 言い換えれば「可能性」が「ある/ない」の問題と、「どのくらいの寄与があるか(どのくらい重要か)」は別の問題になります。|bix| gpi| gsj| hlr| ouh| dqj| tww| gem| fnn| osl| fmc| hfb| ptb| mtr| txf| sjq| wtt| bbr| wqf| dzr| fwu| vqh| boa| bto| txw| ogt| iid| gjq| fzq| wbm| zfd| pgw| pml| bts| ftg| goq| vkx| sns| bib| rnv| ehm| brd| hbv| opp| ucc| ely| zym| zpf| gkm| aej|