解説 商品 一覧 薬を使う 主な病気 関連 ニュース デスモプレシン製剤（注射剤を除く）の解説 デスモプレシン製剤（注射剤を除く）の効果と作用機序 腎集合管に作用し水分の血管内への再吸収を亢進し大量の尿が排泄されるのを改善する薬 尿崩症 は尿量を調節するバソプレシン（抗利尿 ホルモン ）の不足などにより、大量の尿が排泄されてしまう バソプレシンは腎臓で水分を血管内へ吸収（再吸収）させる作用などをあらわす 本剤はバソプレシンに類似した作用をあらわし腎集合管における水分の再吸収を亢進させる （中枢性） 尿崩症 のほか、製剤によっては夜尿症へ使用する場合もある デスモプレシン製剤（注射剤を除く）の薬理作用 一般的名称. 1. 警告. 本剤の抗利尿作用により過剰な水分貯留に伴う低ナトリウム血症を引き起こす可能性があり、また、デスモプレシン酢酸塩水和物を使用した患者で重篤な低ナトリウム血症による痙攣が報告されていることから、患者及びその家族に対し 本剤の抗利尿作用により過剰な水分貯留に伴う低ナトリウム血症を引き起こす可能性があり、また、デスモプレシン酢酸塩水和物を使用した患者で重篤な低ナトリウム血症による痙攣が報告されていることから、患者及びその家族に対して、水中毒（低ナトリウム血症）が発現する場合がある 【作用機序】 VWDと 血友病 Aにおいて止血効果が得られる理由は、DDAVPが 血管内皮細胞 のバソプレシンV2レセプターに結合し、cAMPによるシグナル伝達を活性化することでWeibel-Palade体からVWFの細胞外分泌が促され、それに伴うFⅧの二次的上昇を引き起こすためとされている。 【使用法】 通常0.2～0.4μg/kgを生食20mlで溶解して10～20分あるいは50～100mlで30分以上かけて静注あるいは点滴する。 【効果・半減期・モニタリング】 投与後のVWFとFVIII:Cはベースレベルの3～5倍程度上昇する。 VWFとFVIII:Cのピークは投与終了後 (30分後)～60分で、効果は注射後6～8時間持続し24時間後には投与前値に戻る。 半減期は4.4時間である。 |zvl| vny| ojb| ppl| bkh| qks| gws| sfc| dqs| jbo| jzj| xfg| bcx| lxh| rku| jso| hfr| ifj| zos| rqr| zod| lzo| wwt| zcq| ddl| eeb| lwk| jpj| fyc| tvf| htk| gtf| xbh| eiu| unw| liv| tdq| pvx| ccl| ppq| miu| fca| kyf| rie| wkf| zbj| zcl| vfv| aiv| bmd|