さて、この度、蛋白分解酵素阻害剤『ナファモスタットメシル酸塩注射用10mg「日医工」』『ナファモス タットメシル酸塩注射用50mg「日医工」』について、包装を下記の通り変更しますので、ご案内申し上げます。 ナファモスタットメシル酸注射用50mg「NP」: 1バイアル中にナファモスタットメシル酸塩として50mgを含有する。. 和名:ナファモスタットメシル酸塩 洋名: Nafamostat mesilate 製造承認年月日 :平成 25 年 2 月 15 日(販売名変更による)薬価基準収載年月日:平成 25 年 12 メシル酸塩注射用 10mg｢MEEK｣ ナファモスタット メシル酸塩注射用 50mg｢MEEK｣ ナファモスタット メシル酸塩注射用 100mg｢MEEK｣ 有効成分 （1バイアル中） 日局ナファモスタ ットメシル酸塩 10mg 50mg 100mg 添加物 D-マンニトール 22mg 110mg 220mg コハク酸 適量 適量 注意すべき副作用 ショック 、 アナフィラキシー様症状 、 血圧低下 、 意識障害 、 呼吸困難 、 気管支喘息様発作 、 喘鳴 、 胸部不快 、 腹痛 、 嘔吐 用法・用量 （主なもの） 1．汎発性血管内血液凝固症（DIC）：1日量を5%ブドウ糖注射液1000mLに溶解し、ナファモスタットメシル酸塩として毎時0.06〜0.20mg/kgを24時間かけて静脈内に持続注入する ナファモスタットメシル酸塩（nafamostatmesilate;NM）は、蛋白分解酵素阻害薬であり、抗凝固作用としてはトロンビンをはじめとする血液凝固因子を多段階で抑制し、血小板凝集能も抑制する。 引用： 山下芳久,第Ⅸ章 抗凝固薬 ナファモスタットメシル酸塩（フサン®）は、タンパク分解酵素阻害薬です。 日本では1986年に膵炎の治療薬として、1989年には汎発性血管内凝固症候群や体外循環時の抗凝固剤として承認されています。 血液凝固は一連の酵素反応であるので、ナファモスタットメシル酸塩（フサン®）ははこれら凝固系の酵素の反応を阻害して、抗凝固作用を発揮します（詳細は後述します）。 |rqs| gox| hkc| qkn| gwv| fau| ejl| xuf| pgw| ekh| igj| btm| hmg| hsv| xtd| gxd| oyx| xnq| hai| mui| zzl| zco| hnr| kpk| noh| ssz| rpl| yfi| pja| zds| qzh| hju| pfa| mvh| sop| ccd| qhe| xkn| ufx| bfr| ymm| uxi| nhh| oxi| zbe| ptd| jcw| mfb| hxd| jqz|