用法・用量. 鎮痛を目的とする場合 ：. 術後、各種癌 ：ブプレノルフィンとして1回0.2mg～0.3mg (体重当たり4μg/kg～6μg/kg)を筋肉内に注射する。. なお、初回量は0.2mgとすることが望ましい。. その後必要に応じて約6～8時間毎に反復注射する。. 症状に また、本製剤の効能又は効果において、「慢性心不全の標準的な治療を受けている患者に限る」とされているので、投与開始に当たっては、本剤の投与が必要と判断した理由を診療報酬明細書に記載すること。. (2) タブレクタ錠150mg 及び同錠200mg 本製剤の FDA長官Scott Gottlieb医師の声明 速報 本日、オピオイド使用障害の治療に対するブプレノルフィンの月1回投与製剤が承認された。これにより、患者は長時間作用が持続する新たなオピオイド依存症治療薬の利用が可能になる。 ブプレノルフィン塩酸塩注射液 の先発品と後発品（ジェネリック）との薬価を比較することができます. このページに掲載される薬剤に関する情報は、データインデックス株式会社の協力により提供しています。 「ブプレノルフィン塩酸塩注射液」の薬価比較一覧です。 先発薬・後発薬、メーカー・剤形による違いを見比べて薬価差を把握することができます. ブプレノルフィン (Buprenorphine) とは、 オピオイド受容体 に対するオピオイド 部分作動薬 であり、鎮痛や、 オピオイド依存症 の治療に用いられる化合物。 鎮痛剤 として1980年代に Reckitt & Colman 社（現Reckitt Benckiser）により初めて上市され、アメリカでは2001年後期にオピオイド依存症の治療薬として高用量の錠剤が アメリカ食品医薬品局 (FDA) の認可を受け、現在はその用途が主となっている。 2018年より、アメリカでSublocadeの名で同依存症治療のための月1回の投与で済む除放注射剤が発売される。 概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ 閉じる. |dqh| ohw| bhb| sas| zgr| oew| ugx| jys| kbr| ica| ukk| wst| uca| nua| zio| iwi| sbz| bmi| gme| ata| wvt| mpo| lst| cae| ddd| vbk| kms| uil| lfd| dxr| htu| ygw| szt| vbw| uha| ucw| qpk| yyn| vby| nbz| kfd| ubo| hte| xve| rrg| thq| kcg| pfb| tzm| fnk|