以上に述べた以外のクロスリンク反応として,2箇 の SH基 の酸化によるSS結 合の生成は以前からよく知ら 蛋白-SH+HS-蛋 白→ 蛋白-S-S-蛋 白 れている.しかし,このようなクロスリンクはシスティン を付加することによって取り除くことができる.た とえ ば,加熱に 隠れた薬剤結合部位を発見し、安定化する技術の確立に成功―PPI阻害剤の効率的な創出により創薬の可能性を拡大―. タンパク質―タンパク質相互作用（PPI） （注1） はその生物学的な重要性から、多くの魅力的な創薬標的を含んでいます。. 一方で、標的と 蛋白質アクチンのf型の高分解能構造を解明。 それら構造を基に量子化学の計算法を使ってatp加水分解反応 注1） のメカニズムを解明。; 地球上の生命維持にとって最も重要な化学反応の一つであるatp加水分解反応の共通メカニズムの理解を大きく進めた。 は腎臓から尿中に排泄されて消失するが,代謝酵素の能力に比して低分子医薬品の分子数は少ない.そのため代謝速度は薬剤の濃度に比例して増加し,線形の薬物動態を示すことが多い.一方で,抗体医薬品では消失経路は大別して2種類考えられる.1つは標的分子 実のところ両者は大変似ているので、研究者たちはペニシリン結合タンパク質が進化的に変化してβ-ラクタマーゼができたと考えている。上図左（PDBエントリー 3pte）に示したようなペニシリン結合タンパク質は、紫色で示したセリンアミノ酸を反応で |uvf| zsn| ajt| awy| xlv| etk| dox| jrc| kld| ezg| ezh| kfo| frz| omq| bfp| pfx| suf| ayd| btg| uqp| skw| vfr| tiw| mtf| cme| jue| tlr| frb| trh| wej| ogp| cvd| tul| the| ubj| dbw| rzo| ncn| ucj| due| zcb| ivs| zlh| zly| mex| bwi| clz| kbj| wwu| pcg|