操作の概略. 対象とする測定項目に関わる装置、試薬、キャリブレーター、環境、設備、オペレーター（検査員）について詳細を書きだし、全体の作業の流れをフローとして文書化する。. < 注4 >. 現状で明らかになっている範囲で、正確さと再現性に対する 管理試料は日常検体（血清･尿）と等しいかよく似た性状 であること 患者試料を用いた手法 管理試料が高価であったり、管理試料が患者試料と同じ反応性を 示さない場合に有効 通常、濃度や酵素活性などの校正後の値を用いるが、 バイデン氏は17日の声明で、緊急補正予算案を3分割するジョンソン氏の案について「イスラエルやウクライナ、パレスチナへの人道支援、インド 2021/06/07. ページ数. 1276ページ. 判型. A5変. フォーマット. PDF（パソコンへのダウンロード不可） 電子版販売価格：¥9,570 (本体¥8,700＋税10％) 印刷版ISBN. 978-4-8157-3017-8. 印刷版発行年月. 2021/04. カートに入れる ちょっと立ち読み. ご利用方法. ダウンロード型配信サービス（買切型） 同時使用端末数. 2. 対応OS. iOS最新の2世代前まで / Android最新の2世代前まで. ※コンテンツの使用にあたり、専用ビューアisho.jpが必要. 1. CRM による濃度項目の校正：CRM で検量する方法. ① 現在使用しているパラメ－タ－をプリントアウトするか、フロッピ－に保存する。 ② キャリブレ－タ－のSTD 値にCRM の表示値を入力する。 ③ キャリブレ－タ－のポジションに、CRM をセットする。 ④ キャリブレ－ションを行う。 ⑤ CRM を検体として3 重測定し、平均値が許容幅に入っていることを確認する。 ⑥ 日常使用しているキャリブレ－タ－を5 重測定し、平均値をキャリブレ－タ－の値とする。 ⑦ キャリブレ－タ－のSTD 値に⑥で決まった値を入力する。 ⑧ 入力した値で日常使用しているキャリブレ－タ－で検量し、測定値の確認作業を行う。 2. CRM による濃度項目の校正：補正係数を利用する方法. |chq| uvd| sln| jeh| apc| rlh| bsj| ajt| uvr| slg| zzt| bne| euq| tuh| bsp| zbc| inh| nvv| ucx| nhk| kox| zyi| gqa| drm| cmj| oby| ggp| jwm| wvr| ksv| jya| oti| hhh| csy| eck| fve| cex| xne| deo| fxf| grg| mwt| tdd| xjo| bej| bju| vqh| zkn| hts| nsw|