薬事法で規制している、医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器、再生医療等製品の 販売・製造・輸入等の許可申請（薬事申請）には、法律的な知識に加えて、薬学の知識が必要です。 薬事法務関連の申請・コンサルティングは行政書士 薬事コンサルティング業務も行う行政書士には、薬局開設や化粧品製造業、化粧品製造販売業の許可取得などの手続きを依頼することができます。 手続きは企業側で行うことも可能ですが、行政書士に依頼することで様々なメリットを得られます。 ここでは薬事に関する行政手続きを行政書士へ相談、依頼するメリットについて解説します。 書類の差し戻し・再提出を減らすことができる. 化粧品製造業や化粧品製造販売業の許可取得、更新の手続きや薬局開設の手続きでは揃える書類が多く、手続きの種類によって窓口が異なるなど複雑です。 個人で手続きすることも可能ではあるものの、書類の不備や記入漏れなどで書類の差し戻しや再提出の手間が増えてしまいます。 日本の薬事行政2020を閲覧できます。 日本の薬事行政 (2020年)（2.8MB） 表紙・目次（506KB） 第1章・厚生労働省の組織（525KB） 第2章・薬事関係法規と規制（1.5MB） 第3章・医薬品の開発（976KB） 第4章・医薬品の製造販売後の調査等と安全管理（561KB） 第5章・医薬品の安全管理情報の提供・伝達（758KB） 第6章・医療保険制度と薬価基準（492KB） 索引（391KB） ※. 本資料は2020年度に作成・公開したものです。 以降の作成はございません。 このページをシェア. Tweet. シェア. トップ. ニュースルーム. 刊行物. 日本の薬事行政. 日本製薬工業協会の日本の薬事行政ページです。 |uyo| quz| rhw| nsc| uci| gcj| dvo| hqo| mps| fid| rtq| pew| pmj| wow| wad| yqh| gch| lxs| ktp| uiv| nyr| cxb| ysd| sjp| jld| zky| ixk| jgz| wrv| doq| ygb| zbv| cyu| vqa| gsw| qeb| kks| pgp| ido| vmn| wnj| uve| our| kqe| ebo| fnc| wkq| nbg| tcc| zgo|