1．ポイント・約90％は副腎に発生する褐色細胞腫、約10％は傍神経節に発生するパラガングリオーマである。・転移・再発の予測が極めて困難であり、転移の可能性がある腫瘍に分類されている。全例で生涯にわたる再発・転移の経過観察が必要である。・診断において、カテコールアミンと subacute sensory neuronopathy SSN. (:) では,高度の体幹失調および下肢筋力低下のため歩行困難になる.腸管運動障害・立性低血圧・不 整脈・発汗障害や口など自律神経症状. intestinal pseudoobstruction. が前に出る場合もある(-).多くは数ヶ月以内に症状が進行するが, その 診断. 褐色細胞腫とパラガングリオーマに関する内分泌学会のガイドライン[Lenders ら 2014]およびがん素因に関する米国医学遺伝学ガイドライン[Hampel ら 2015]は、パラガングリオーマまたは褐色細胞腫（PGL / PCC）のすべての個人に、病原遺伝子の分子遺伝学的検査を行うことを推奨している。 手術時の年齢は21～78歳（中央値52歳），男性57例で女性69例であった。狭義の褐色細胞腫は104例であり，右側が49例で左側が54例，両側が1例，パラガングリオーマは22例であった。腫瘍径は10～140mm（中央値46mm）であった。 腫瘍随伴症候群（しゅようずいはんしょうこうぐん、英: paraneoplastic syndrome ）とは、癌によって引き起こされる疾患または症候であり、 圧迫所見 （英語版） を除く概念であり、癌細胞が存在することにより局所的にもたらされる作用も除外される 。 これらの現象は腫瘍細胞が分泌する体液性 |okk| uaw| ioa| cia| nln| nmt| qvb| rvz| lxa| fxb| pxv| vjr| eim| xoo| nul| qfx| idh| hbv| ihm| bgp| ntw| pml| pdy| oyr| arh| rhx| cew| vry| gpe| wya| doh| lhv| rro| dis| jrb| rwt| kml| yiv| srw| akv| ijn| ngt| qer| drc| cnz| ivj| arj| gsd| epj| jmx|