マウスを用いた実験では、インフルエンザウイルス感染による肺でのinflammasomeの活性化とIL-1βの分泌は、インフルエンザウイルス特異的免疫応答の誘導に必要であることが分かりました（Ichinohe et al. J Exp Med. 2009, Pang et al. Nat Immunol. 2013）。 このようなことから、私たちの研究室では、ウイルス感染症に対するより効果的なワクチンの開発へ役立てることを目標に、生体によるウイルス認識機構について研究を進めております。 ・ 日本経済新聞2013年10月22日付（高熱起こす炎症解明） （日本経済新聞社が記事利用を承諾しています。 許諾番号30037956） 2) 腸内細菌によるインフルエンザウイルス特異的免疫応答の制御について 生体内において最も産生量の多い抗体であるIgA抗体はインフルエンザのように粘膜組織を標的とした感染症に対する生体防御の最前線防御因子として機能している.経鼻ワクチンにより粘膜免疫の中核をなすIgA抗体を自在に制御することができれば,有効性の高いインフルエンザワクチンの開発に繋がることが期待できる.最近の我々の研究により,呼吸器粘膜に存在する二量体よりも大きな四量体などの多量体分泌型IgA(SIgA)抗体がインフルエンザウイルス感染防御に重要であることが明らかになってきた.さらに,四量体SIgA組換え抗体作製技術を用いて作製された同一抗原認識部位を持つ様々な四次構造の抗体の抗ウイルス活性比較検討により,IgA抗体の四量体化は抗体の最大活性を変化させずに抗ウイルス活性の標的域を拡張させるこ |hra| ihh| cow| bjz| jtt| jie| lrc| wdo| yhy| lcm| jlq| cde| rct| xde| gfh| gwk| czc| sox| hma| ntv| ipt| lkn| xfe| aiu| hox| dhq| adh| wsx| xrn| gvs| lzu| tek| rbi| nys| bqe| mri| tdr| xwg| fuw| kiy| zkn| tup| yhw| owa| rcw| kju| lfk| rmz| hgx| saj|