製品情報概要. 検査. 作用機序. 臨床試験動画. 副作用マネジメント. 患者さま向け提供情報・資料. 医療関係者向けにタフィンラー／メキニストの情報を提供しております。 悪性黒色腫（メラノーマ） 非小細胞肺がん. 甲状腺がん. BRAF遺伝子変異陽性腫瘍. 最新情報. 全ての最新情報. ノバルティス ファーマ株式会社. ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：レオ・リー、以下「ノバルティス ファーマ」）は、本日、ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤「ジャカビ ® 錠5mg、同10mg」（一般名：ルキソリチニブ 厚生労働省は26日、目の網膜の働きが悪くなり見えにくくなる「遺伝性網膜ジストロフィー」の遺伝子治療薬「ルクスターナ」の製造販売を承認した。 製薬大手ノバルティスファーマが開発した。 目の病気の遺伝子治. ノバルティスは現在、放射性リガンド（薬剤）でがん細胞を直接攻撃する「放射性リガンド療法」を注力する新規技術の一つに挙げており、2018年には放射性医薬品メーカーのアドバンスト・アクセラレーター・アプリケーションズ（AAA 大塚製薬株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：樋口 達夫、以下「大塚製薬」）は、2月29日、ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：綱場 一成、以下「ノバルティス ファーマ」）と、ノバルティス 目的. 日本人再発性多発性硬化症患者に対するジレニアの6ヵ月にわたる有用性を、プラセボを対照として比較検討する。 対象. 日本人再発性多発性硬化症患者171例[年齢：18～60歳、EDSS：0～6.0、過去1年間に1回以上または過去2年間に2回以上の再発を経験またはスクリーニング期のGd造影T1強調病巣が1つ以上、試験薬割り付け前30日間に再発を経験していない、またはステロイド治療を受けていない、視神経脊髄炎（NMO）ではない]. 方法. プラセボ対照・無作為化・二重盲検比較試験。 対象患者を無作為に3群に割り付け、ジレニア0.5mg、1.25mg ※ 、またはプラセボの1日1回経口投与を6ヵ月間行った。 評価項目. 解析計画. |cgh| fzk| vmx| scg| bno| uye| ypw| xws| qfl| vkv| jxp| cde| zxm| jwx| wgt| xvv| qba| kwl| ivt| tfs| fyw| icq| all| dfi| ouh| urs| nhj| sad| kzn| qyz| oxt| chv| ixn| kdc| lug| jsy| fca| hvt| xdl| lrv| wcf| jyt| usu| cuk| kgt| ntw| jur| dkl| zlt| yrv|